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Rôle de l'imagerie ultrasonore dans le diagnostic de l'arthrite juvénile idiopathique

9 février 2020 mis à jour par: Hossam eldeen Esmael Zayan, Assiut University
L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est la maladie rhumatismale chronique la plus courante de l'enfance et une cause importante d'invalidité acquise chez les enfants. Malgré l'hétérogénéité, toutes les formes d'AJI se caractérisent par une inflammation synoviale prolongée qui peut causer des lésions cartilagineuses et osseuses, avec une altération grave de la fonction physique et un impact sur la qualité de vie. La présence d'une atteinte articulaire dans l'AJI peut être exprimée par des résultats échographiques tels qu'une prolifération synoviale, un épanchement, un amincissement du cartilage et des érosions osseuses. L'échographie a démontré une plus grande sensibilité dans la détection de la synovite par rapport à l'examen clinique. la capacité de détecter la synovite subclinique et d'améliorer la classification des patients dans les sous-types d'AJI, comme guide pour les injections intra-articulaires de corticostéroïdes et pour détecter les lésions articulaires précoces. De plus, certaines articulations spécifiques ont été considérées comme les plus aptes à être étudiées par MSUS, notamment le médio-pied, la cheville, la hanche, le poignet, les petites articulations des mains et des pieds. .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est la maladie rhumatismale chronique la plus courante de l'enfance et une cause importante d'invalidité acquise chez les enfants. Malgré l'hétérogénéité, toutes les formes d'AJI se caractérisent par une inflammation synoviale prolongée qui peut causer des lésions cartilagineuses et osseuses, avec une altération grave de la fonction physique et un impact sur la qualité de vie. La présence d'une atteinte articulaire dans l'AJI peut être exprimée par des résultats échographiques tels qu'une prolifération synoviale, un épanchement, un amincissement du cartilage et des érosions osseuses. L'échographie a démontré une plus grande sensibilité dans la détection de la synovite par rapport à l'examen clinique. la capacité de détecter la synovite subclinique et d'améliorer la classification des patients dans les sous-types d'AJI, comme guide pour les injections intra-articulaires de corticostéroïdes et pour détecter les lésions articulaires précoces. De plus, certaines articulations spécifiques ont été considérées comme les plus aptes à être étudiées par MSUS, notamment le médio-pied, la cheville, la hanche, le poignet, les petites articulations des mains et des pieds. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

33

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 17 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enfants atteints de tout type d'arthrite juvénile idiopathique

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 1-17 ans seulement.
  • Les deux sexes.
  • enfants atteints de tout type d'arthrite juvénile idiopathique

    -Critère d'exclusion

  • Âge supérieur à 17 ans.
  • Enfants souffrant d'arthrite de cause connue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Place de l'échographie dans le diagnostic de l'arthrite juvénile idiopathique
Délai: 2019_2021
Rôle de l'imagerie par ultrasons dans l'activité de diagnostic et l'exacépation de l'arthrite juvénile idiopathique
2019_2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

24 février 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2019

Première publication (RÉEL)

26 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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