PALS pour l'éducation nutritionnelle
16 mars 2021 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
Le système d'apprentissage activé par le patient (PALS) peut-il servir de meilleur modèle d'éducation nutritionnelle que tout autre matériel éducatif en ligne ?
L'objectif global de cette enquête est de déterminer si PALS est plus efficace que des ressources en ligne comparables pour éduquer les patients en clinique externe sur la nutrition.
Les participants seront assignés au hasard pour voir un article PALS ou un article WebMD sur le même sujet de nutrition.
Les participants rempliront ensuite un post-sondage pour évaluer l'adoption des connaissances et les attitudes concernant une alimentation saine.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10021
- Weill Cornell Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient ≥ 18 ans.
- Capacité à parler et à lire en anglais.
- Passer le testeur - Mini-examen de l'état mental.
- Patient à la clinique WCIMA dans l'Upper East Side de Manhattan, NY.
Critère d'exclusion:
- Non-anglophones
- Incapacité à lire en anglais
- Avoir moins de 18 ans
- Ne pas passer le filtre
- Pas un patient à la clinique WCIMA dans l'Upper East Side de Manhattan, NY.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras 1 - PALS
Le système d'apprentissage activé par le patient (Palsforhealth.com)
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Le système d'apprentissage activé par le patient est une plate-forme gratuite d'éducation à la santé.
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Expérimental: Bras 2 - WebMD
WebMD.com
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WebMD est une plate-forme éducative largement utilisée pour l'information sur la santé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Connaissances, mesurées par des questions d'évaluation sur les informations nutritionnelles fournies
Délai: Jour 1, Immédiatement après avoir lu l'article
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Jour 1, Immédiatement après avoir lu l'article
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'utilisabilité de la cybersanté, telle que mesurée par les questions de Kelly et al. escalader
Délai: Jour 1, Immédiatement après avoir lu l'article
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Questions pour comprendre la compréhension, la préférence et la confiance de l'utilisateur envers les informations basées sur une échelle de Likert à 5 points, 5 étant fortement d'accord en faveur.
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Jour 1, Immédiatement après avoir lu l'article
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Monika Safford, MD, Weill Medical College of Cornell University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
16 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2019
Première publication (Réel)
12 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-11021133
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .