PALS para Educação Nutricional
16 de março de 2021 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University
O Sistema de Aprendizagem Ativada pelo Paciente (PALS) pode servir como um modelo melhor para a educação nutricional do que outro material educacional on-line?
O objetivo geral desta pesquisa é determinar se o PALS é mais eficaz do que os recursos on-line comparáveis na educação de pacientes no ambulatório sobre nutrição.
Os participantes serão designados aleatoriamente para visualizar um artigo PALS ou um artigo WebMD sobre o mesmo tópico de nutrição.
Os participantes preencherão um pós-pesquisa para avaliar a aquisição de conhecimento e as atitudes em relação à alimentação saudável.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Weill Cornell Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente ≥ 18 anos de idade.
- Capacidade de falar e ler em inglês.
- Passar no exame - Mini-Exame do Estado Mental.
- Paciente da clínica WCIMA no Upper East Side de Manhattan, NY.
Critério de exclusão:
- Não falantes de inglês
- Incapacidade de ler em inglês
- Ser menor de 18 anos
- Não passar no screener
- Não é um paciente da clínica WCIMA no Upper East Side de Manhattan, NY.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço 1 - PALS
O Sistema de Aprendizagem Ativado pelo Paciente (Palsforhealth.com)
|
O Patient Activated Learning System é uma plataforma gratuita de educação em saúde.
|
|
Experimental: Braço 2 - WebMD
WebMD.com
|
O WebMD é uma plataforma educacional amplamente utilizada para informações sobre saúde.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Conhecimento, medido por questões de avaliação sobre as informações nutricionais fornecidas
Prazo: Dia 1, imediatamente após a leitura do artigo
|
Dia 1, imediatamente após a leitura do artigo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Usabilidade de e-saúde, medida por questões do Kelly et al. escala
Prazo: Dia 1, imediatamente após a leitura do artigo
|
Questões para entender a compreensão, preferência e confiança do usuário nas informações com base em uma escala likert de 5 pontos, sendo 5 concordo fortemente a favor.
|
Dia 1, imediatamente após a leitura do artigo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Monika Safford, MD, Weill Medical College of Cornell University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
16 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19-11021133
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .