- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04196517
PALS dla edukacji żywieniowej
16 marca 2021 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Czy system uczenia się aktywowany przez pacjenta (PALS) może służyć jako lepszy model edukacji żywieniowej niż inne materiały edukacyjne online?
Ogólnym celem tego badania jest ustalenie, czy PALS jest skuteczniejszy niż porównywalne zasoby internetowe w edukacji pacjentów w warunkach ambulatoryjnych na temat żywienia.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do przeglądania artykułu PALS lub artykułu WebMD na ten sam temat dotyczący odżywiania.
Następnie uczestnicy wypełnią ankietę, aby ocenić przyswajanie wiedzy i postawy dotyczące zdrowego odżywiania.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Weill Cornell Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent w wieku ≥ 18 lat.
- Umiejętność mówienia i czytania w języku angielskim.
- Zdany egzamin przesiewowy - Mini-Badanie Stanu Psychicznego.
- Pacjent w klinice WCIMA na Upper East Side na Manhattanie, NY.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby nieanglojęzyczne
- Nieumiejętność czytania po angielsku
- Mając mniej niż 18 lat
- Nie przechodzi przez screener
- Nie jest pacjentem kliniki WCIMA na Upper East Side na Manhattanie w stanie Nowy Jork.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1 - PALS
System uczenia się aktywowany przez pacjenta (Palsforhealth.com)
|
System uczenia się aktywowany przez pacjenta to bezpłatna platforma edukacji zdrowotnej.
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2 — WebMD
WebMD.com
|
WebMD to szeroko stosowana platforma edukacyjna dla informacji zdrowotnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiedza mierzona za pomocą pytań oceniających podane informacje żywieniowe
Ramy czasowe: Dzień 1, Natychmiast po przeczytaniu artykułu
|
Dzień 1, Natychmiast po przeczytaniu artykułu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Użyteczność e-zdrowia, mierzona pytaniami Kelly et al. skala
Ramy czasowe: Dzień 1, Natychmiast po przeczytaniu artykułu
|
Pytania mające na celu zrozumienie zrozumienia, preferencji i zaufania użytkownika do informacji w oparciu o 5-punktową skalę Likerta, gdzie 5 oznacza zdecydowanie na korzyść.
|
Dzień 1, Natychmiast po przeczytaniu artykułu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Monika Safford, MD, Weill Medical College of Cornell University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 marca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-11021133
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .