- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04226677
Les effets de l'entraînement vidéo et de l'entraînement à l'exercice aérobique chez les personnes atteintes d'un trouble du jeu sur Internet
21 octobre 2021 mis à jour par: Cagtay Maden, Çağtay Maden
Enquête sur les effets de l'entraînement vidéo et de l'entraînement à l'exercice aérobique sur le niveau de dépendance au jeu et les performances fonctionnelles chez les personnes atteintes d'un trouble du jeu sur Internet
Dans cette étude, l'entraînement vidéo, l'entraînement aérobique et les deux entraînements seront appliqués aux personnes souffrant de troubles du jeu sur Internet.
Les niveaux de dépendance et les performances fonctionnelles seront évalués avant et après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'étudier l'effet de l'entraînement basé sur le jeu et de l'entraînement à l'exercice aérobique sur le niveau de dépendance au jeu, la performance fonctionnelle et la capacité d'exercice chez les personnes atteintes d'un trouble du jeu sur Internet.
De plus, les enquêteurs pensent que faciliter la transition vers l'exercice en utilisant une formation basée sur le jeu afin de prendre l'habitude d'exercer et de réduire les comportements sédentaires chez les personnes atteintes de troubles du jeu sur Internet.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turquie
- Hasan Kalyoncu Universty
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- DSM V (Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, révision 5) Internet Gaming Impairment (IOOB) Critères diagnostiques : approbation de cinq à neuf items
- Aucune barrière de communication
- Jouer à un jeu (téléphone intelligent, Play Station 4, Xbox, ordinateur personnel) au moins 2 heures par jour au cours de la dernière année
Critère d'exclusion:
- Consommation de cigarettes supérieure à 10 paquetsXan
- utiliser n'importe quel médicament
- Être activement impliqué dans n'importe quel sport.
- Avoir une maladie chronique
- Avoir un handicap physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'exercices aérobiques
Le groupe d'exercices aérobiques reçoit une formation sur tapis roulant.
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L'entraînement sur tapis roulant comprend une phase d'échauffement, de refroidissement et d'entraînement en fonction de l'évaluation de l'effort perçu pour les participants.
Autres noms:
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Expérimental: Groupe d'exercices vidéo
Le groupe d'exercices basé sur la vidéo reçoit une formation exergame.
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La formation Exergame comprend des jeux de réalité virtuelle par xbox kinect.
Autres noms:
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Expérimental: Groupe de contrôle
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les premières et dernières évaluations seront faites
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des troubles du jeu sur Internet - forme courte (IGDS9-SF)
Délai: 2 Variation mensuelle
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Il se compose de 9 questions.
Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle varient entre 9 et 45 et l'augmentation des scores, en particulier 36 points et plus, indique le risque élevé de dépendance au jeu.
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2 Variation mensuelle
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Le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ)
Délai: 2 Variation mensuelle
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Utilisé pour calculer le niveau d'activité physique hebdomadaire et les MET
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2 Variation mensuelle
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la qualité de vie : formulaire court-36.
Délai: 2 Variation mensuelle
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Short Form-36., un questionnaire sur la qualité de vie sera utilisé.
Ce questionnaire comprend des questions mesurant la fonction physique, la limitation des rôles physiques, la douleur, la santé générale, la vitalité, la fonction sociale, les limitations des rôles émotionnels et l'état de santé mentale.
Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle varient entre 0 et 100 et l'augmentation des scores indique que la qualité de vie est élevée.
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2 Variation mensuelle
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Échelle d'anxiété
Délai: 2 Variation mensuelle
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L'échelle d'anxiété de Beck sera utilisée pour déterminer les niveaux d'anxiété des individus. Les scores pouvant être obtenus à partir de l'échelle varient entre 0 et 30 et l'augmentation des scores indique que l'anxiété est élevée.
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2 Variation mensuelle
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Test de condition physique senior (SFT)
Délai: 2 Variation mensuelle
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Il s'agit d'un test avec sept paramètres de test de condition physique.
Les mesures de temps et de longueur sont enregistrées dans ces paramètres.
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2 Variation mensuelle
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Test de course de navette de 20 m
Délai: 2 Variation mensuelle
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Il est utilisé pour évaluer la capacité aérobie avec le tapis roulant.
La consommation maximale d'oxygène est enregistrée.
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2 Variation mensuelle
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Çağtay maden, MSc, Pt, Hasan Kalyoncu University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
5 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
5 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2020
Première publication (Réel)
13 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019/111
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .