Effektene av videobasert trening og aerob trening hos personer med internettspillforstyrrelse
21. oktober 2021 oppdatert av: Cagtay Maden, Çağtay Maden
Undersøkelse av effekten av videobasert trening og aerobic treningstrening på spillavhengighetsnivå og funksjonell ytelse hos personer med internettspillforstyrrelse
I denne studien vil videobasert trening, aerobic trening og begge deler bli brukt på personer med internettspillforstyrrelser.
Avhengighetsnivåer og funksjonell ytelse vil bli evaluert før og etter behandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å undersøke effekten av spillbasert trening og aerob treningstrening på spillavhengighetsnivå, funksjonell ytelse og treningskapasitet hos personer med internettspillforstyrrelser.
I tillegg mener etterforskerne at det letter overgangen til trening ved å bruke spillbasert trening for å få treningsvaner og redusere stillesittende atferd hos personer med internettspillforstyrrelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Tyrkia
- Hasan Kalyoncu Universty
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- DSM V (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, revisjon 5) Internet Gaming Impairment (IOOB) Diagnostiske kriterier: godkjenning av fem til ni elementer
- Ingen kommunikasjonsbarriere
- Spille spill (smarttelefon, Play Station 4, Xbox, PC) minst 2 timer om dagen det siste året
Ekskluderingskriterier:
- Sigarettbruk over 10 pakker Xår
- bruke hvilken som helst medisin
- Vær aktivt involvert i enhver idrett.
- Har kronisk sykdom
- Har fysisk funksjonshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: aerobic treningsgruppe
Aerobic trening gruppe mottas tredemølle trening.
|
Tredemølletrening inkluderer oppvarming, avkjøling og treningsfase i henhold til vurdering av opplevd anstrengelse for deltakerne.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Videobasert treningsgruppe
Videobasert treningsgruppe mottas trening i trening.
|
Exergame-trening inkluderer virtual reality-spill fra xbox kinect.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
|
første og siste evalueringer vil bli foretatt
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internet Gaming Disorder Scale-Short-Form (IGDS9-SF)
Tidsramme: 2 Månedlig endring
|
Den består av 9 spørsmål.
Poengsummene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 9 og 45 og økningen i poengsummen, spesielt 36 poeng og over, indikerer høy risiko for spillavhengighet.
|
2 Månedlig endring
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsramme: 2 Månedlig endring
|
Brukes til å beregne ukentlig fysisk aktivitetsnivå og MET
|
2 Månedlig endring
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitetsvurdering: Kort skjema-36.
Tidsramme: 2 Månedlig endring
|
Short Form-36., livskvalitetsspørreskjema vil bli brukt.
Dette spørreskjemaet består av spørsmål som måler fysisk funksjon, fysisk rollebegrensning, smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, følelsesmessige rollebegrensninger og mental helsestatus.
Skårene som kan hentes fra skalaen varierer mellom 0 og 100 og økningen i skårene indikerer at livskvaliteten er høy.
|
2 Månedlig endring
|
|
Angstskala
Tidsramme: 2 Månedlig endring
|
Beck Anxiety Scale vil bli brukt til å bestemme angstnivåene til individer. Skårene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 0 og 30 og økningen i skårene indikerer at angsten er høy.
|
2 Månedlig endring
|
|
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsramme: 2 Månedlig endring
|
Det er en test med syv fysiske kondisjonstestparametere.
Tids- og lengdemålinger lagres i disse parameterne.
|
2 Månedlig endring
|
|
20m-Shuttle Run Test
Tidsramme: 2 Månedlig endring
|
Den brukes til å vurdere aerob kapasitet med tredemøllen.
Det maksimale oksygenforbruket er lagret.
|
2 Månedlig endring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Çağtay maden, MSc, Pt, Hasan Kalyoncu University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2020
Primær fullføring (Faktiske)
5. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
5. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019/111
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .