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Die Auswirkungen von videobasiertem Training und Aerobic-Übungstraining bei Personen mit Internet-Gaming-Störung

21. Oktober 2021 aktualisiert von: Cagtay Maden, Çağtay Maden

Untersuchung der Auswirkungen von videobasiertem Training und Aerobic-Übungstraining auf das Spielsuchtniveau und die funktionelle Leistung bei Personen mit Internet-Gaming-Störung

In dieser Studie werden videobasiertes Training, Aerobic-Training und beides Training auf Personen mit Internet-Gaming-Störung angewendet. Das Suchtniveau und die funktionelle Leistung werden vor und nach der Behandlung bewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von spielbasiertem Training und Aerobic-Übungstraining auf das Spielsuchtniveau, die funktionelle Leistung und die Trainingskapazität bei Personen mit Internet-Spielstörung zu untersuchen. Darüber hinaus glauben die Ermittler, dass der Übergang zum Training durch den Einsatz von spielbasiertem Training erleichtert wird, um eine Trainingsgewohnheit zu erlangen und sitzendes Verhalten bei Personen mit Internet-Gaming-Störung zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Truthahn
        • Hasan Kalyoncu Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM V (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Revision 5) Internet Gaming Impairment (IOOB) Diagnostische Kriterien: Zustimmung zu fünf bis neun Items
  • Keine Kommunikationsbarriere
  • Spielen (Smartphone, Play Station 4, Xbox, Personal Computer) mindestens 2 Stunden am Tag im letzten Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Zigarettengebrauch über 10 PackungenXJahr
  • irgendein Medikament verwenden
  • Beteiligen Sie sich aktiv an jeder Sportart.
  • Chronische Krankheit haben
  • Körperliche Behinderung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic-Übungsgruppe
Aerobic-Übungsgruppe erhält Laufbandtraining.
Laufbandtraining beinhaltet Aufwärm-, Abkühl- und Trainingsphase je nach Belastungsempfinden der Teilnehmer.
Andere Namen:
  • Laufbandtraining
Experimental: Videobasierte Übungsgruppe
Die videobasierte Übungsgruppe erhält Exergame-Training.
Das Exergame-Training umfasst Virtual-Reality-Spiele von Xbox Kinect.
Andere Namen:
  • Exerspiel
Experimental: Kontrollgruppe
Es werden erste und letzte Auswertungen vorgenommen
Andere Namen:
  • kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internet Gaming Disorder Scale-Short-Form (IGDS9-SF)
Zeitfenster: 2 Monatliche Änderung
Es besteht aus 9 Fragen. Die auf der Skala erzielbaren Punktzahlen variieren zwischen 9 und 45 und die Steigerung der Punktzahl, insbesondere ab 36 Punkten, weist auf ein hohes Spielsuchtrisiko hin.
2 Monatliche Änderung
Der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: 2 Monatliche Änderung
Wird zur Berechnung des wöchentlichen körperlichen Aktivitätsniveaus und der METs verwendet
2 Monatliche Änderung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Lebensqualität: Kurzform-36.
Zeitfenster: 2 Monatliche Änderung
Short Form-36., Fragebogen zur Lebensqualität wird verwendet. Dieser Fragebogen besteht aus Fragen zur Messung der körperlichen Funktion, der körperlichen Rolleneinschränkung, des Schmerzes, des allgemeinen Gesundheitszustands, der Vitalität, der sozialen Funktion, der emotionalen Rolleneinschränkungen und des psychischen Gesundheitszustands. Die auf der Skala erzielbaren Werte variieren zwischen 0 und 100, und die Erhöhung der Werte weist auf eine hohe Lebensqualität hin.
2 Monatliche Änderung
Angstskala
Zeitfenster: 2 Monatliche Änderung
Die Beck-Angstskala wird verwendet, um das Angstniveau von Personen zu bestimmen. Die Werte, die von der Skala erhalten werden können, variieren zwischen 0 und 30, und die Erhöhung der Werte zeigt an, dass die Angst hoch ist.
2 Monatliche Änderung
Senioren-Fitnesstest (SFT)
Zeitfenster: 2 Monatliche Änderung
Es ist ein Test mit sieben Testparametern für die körperliche Fitness. Zeit- und Längenmessungen werden in diesen Parametern gespeichert.
2 Monatliche Änderung
20m-Shuttle Run Test
Zeitfenster: 2 Monatliche Änderung
Es wird verwendet, um die aerobe Kapazität mit dem Laufband zu beurteilen. Der maximale Sauerstoffverbrauch wird gespeichert.
2 Monatliche Änderung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Çağtay maden, MSc, Pt, Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019/111

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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