Effekterna av videobaserad träning och aerob träning hos individer med internetspelstörningar
21 oktober 2021 uppdaterad av: Cagtay Maden, Çağtay Maden
Undersökning av effekterna av videobaserad träning och aerob träning på spelberoendenivå och funktionell prestation hos individer med internetspelstörningar
I denna studie kommer videobaserad träning, aerob träning och båda träningarna att tillämpas på personer med internetspelstörningar.
Beroendenivåer och funktionsförmåga kommer att utvärderas före och efter behandlingen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av spelbaserad träning och aerob träning på spelberoendenivå, funktionell prestation och träningskapacitet hos individer med internetspelstörning.
Dessutom tror utredarna att underlätta övergången till träning genom att använda spelbaserad träning för att få träningsvana och minska stillasittande beteenden hos individer med internetspelstörningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Kalkon
- Hasan Kalyoncu Universty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- DSM V (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, revision 5) Internet Gaming Impairment (IOOB) Diagnostiska kriterier: godkännande av fem till nio artiklar
- Ingen kommunikationsbarriär
- Spelat spel (smarttelefon, Play Station 4, Xbox, persondator) minst 2 timmar om dagen under det senaste året
Exklusions kriterier:
- Cigarettanvändning över 10 förpackningar Xår
- använda någon medicin
- Var aktivt involverad i vilken sport som helst.
- Har en kronisk sjukdom
- Har fysisk funktionsnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: aerob träningsgrupp
Aerob träningsgrupp erhålls löpbandsträning.
|
Löpbandsträning inkluderar uppvärmning, nedkylning och träningsfas enligt bedömning av upplevd ansträngning för deltagarna.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Videobaserad träningsgrupp
Videobaserad träningsgrupp erhålls exergame träning.
|
Exergame-träning inkluderar virtual reality-spel från xbox kinect.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kontrollgrupp
|
första och sista utvärderingar kommer att göras
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Internet Gaming Disorder Scale-Short-Form (IGDS9-SF)
Tidsram: 2 Månatlig förändring
|
Den består av 9 frågor.
Poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 9 och 45 och ökningen av poängen, särskilt 36 poäng och över, indikerar den höga risken för spelberoende.
|
2 Månatlig förändring
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Tidsram: 2 Månatlig förändring
|
Används för att beräkna veckovis fysisk aktivitetsnivå och MET
|
2 Månatlig förändring
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitetsbedömning: Kort formulär-36.
Tidsram: 2 Månatlig förändring
|
Kort Form-36., livskvalitet frågeformulär kommer att användas.
Detta frågeformulär består av frågor som mäter fysisk funktion, fysisk rollbegränsning, smärta, allmän hälsa, vitalitet, social funktion, känslomässiga rollbegränsningar och mental hälsa.
De poäng som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 100 och ökningen av poängen indikerar att livskvaliteten är hög.
|
2 Månatlig förändring
|
|
Ångestskala
Tidsram: 2 Månatlig förändring
|
Beck Anxiety Scale kommer att användas för att bestämma ångestnivåerna hos individer. Poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 30 och ökningen av poängen indikerar att ångesten är hög.
|
2 Månatlig förändring
|
|
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsram: 2 Månatlig förändring
|
Det är ett test med sju parametrar för fysisk konditionstest.
Tids- och längdmätningar sparas i dessa parametrar.
|
2 Månatlig förändring
|
|
20m-skyttelkörningstest
Tidsram: 2 Månatlig förändring
|
Den används för att bedöma aerob kapacitet med löpbandet.
Den maximala syreförbrukningen sparas.
|
2 Månatlig förändring
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Çağtay maden, MSc, Pt, Hasan Kalyoncu University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
5 oktober 2020
Avslutad studie (Faktisk)
5 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2020
Första postat (Faktisk)
13 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019/111
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .