ED Hypernatrémie. Facteurs pronostiques et épidémiologie. (NATSAU)
13 février 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Service d'urgence (ED) Hypernatrémie. Facteurs pronostiques et épidémiologie. À propos d'une étude prospective monocentrique
Cette étude évalue la mortalité à 1 mois des patients ayant procédé à une prise de sang aux urgences avec une hypernatrémie (>145 mmol/l).
Cette étude prospective tentera de montrer plusieurs facteurs pronostiques, et de montrer l'épidémiologie de l'hypernatrémie dans cette évaluation monocentrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Besançon, France, 25000
- Recrutement
- CHU Besançon
-
Contact:
- Romain ADAM, Resident
- Numéro de téléphone: +33646470168
- E-mail: radam@chu-besancon.fr
-
Contact:
- Noémie NMINEJ
- E-mail: nnminej@chu-besancon.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tout patient de plus de 18 ans ayant fait l'objet d'un prélèvement sanguin aux urgences avec une natrémie > 145 mmol/l et ne refusant pas après information.
La description
Critère d'intégration:
- Natrémie > 145 mmol/l
Critère d'exclusion:
- Âge < 18 ans
- Refus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
un mois de survie
Délai: 1 mois
|
Survie à 1 mois après la prise de sang aux urgences
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
26 août 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
26 mai 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2020
Première publication (RÉEL)
12 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P/2019/448
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .