ED Hypernatremi. Prognostiska faktorer och epidemiologi. (NATSAU)
13 februari 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Akutavdelning (ED) Hypernatremi. Prognostiska faktorer och epidemiologi. Om en prospektiv studie med ett centrum
Denna studie utvärderar 1-månadsdödligheten för patienter som tar ett blodprov medan de är på akuten med hypernatremi (>145 mmol/l).
Denna prospektiva studie kommer att försöka visa flera prognostiska faktorer och visa epidemiologin för hypernatremi i denna enda centrumutvärdering.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Besançon, Frankrike, 25000
- Rekrytering
- CHU Besançon
-
Kontakt:
- Romain ADAM, Resident
- Telefonnummer: +33646470168
- E-post: radam@chu-besancon.fr
-
Kontakt:
- Noémie NMINEJ
- E-post: nnminej@chu-besancon.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje >18-årig patient från vilken ett blodprov togs på akutmottagningen med en natremi > 145 mmol/l och visar inget avslag efter information.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Natremi > 145 mmol/l
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 år
- Vägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
en månads överlevnad
Tidsram: 1 månad
|
Överlevnad 1 månad efter blodprovet på akuten
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
26 augusti 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
26 maj 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2020
Första postat (FAKTISK)
12 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
17 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P/2019/448
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .