ED Ipernatriemia. Fattori prognostici ed epidemiologia. (NATSAU)
13 febbraio 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Pronto Soccorso (DE) Ipernatriemia. Fattori prognostici ed epidemiologia. Informazioni su uno studio prospettico monocentrico
Questo studio valuta la mortalità a 1 mese di pazienti che effettuano un prelievo di sangue mentre si trovano in PS con ipernatriemia (>145 mmol/l).
Questo studio prospettico cercherà di mostrare diversi fattori prognostici e di mostrare l'epidemiologia dell'ipernatriemia in questa valutazione di un singolo centro.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Besançon, Francia, 25000
- Reclutamento
- CHU Besançon
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Contatto:
- Romain ADAM, Resident
- Numero di telefono: +33646470168
- Email: radam@chu-besancon.fr
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Contatto:
- Noémie NMINEJ
- Email: nnminej@chu-besancon.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ogni paziente >18 anni a cui è stato prelevato un campione di sangue in PS con una natremia > 145 mmol/l e non mostra un rifiuto dopo l'informazione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Natriemia > 145 mmol/l
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni
- Rifiuto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
un mese di sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 mese
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Sopravvivenza a 1 mese dal prelievo di sangue in PS
|
1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 agosto 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
26 maggio 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P/2019/448
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .