ED Hypernatremi. Prognostiske faktorer og epidemiologi. (NATSAU)
13. februar 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Akuttavdeling (ED) Hypernatremi. Prognostiske faktorer og epidemiologi. Om en enkeltsenters prospektiv studie
Denne studien evaluerer 1-måneders dødelighet for pasienter som tar en blodprøve mens de er i ED med hypernatremi (>145 mmol/l).
Denne prospektive studien vil prøve å vise flere prognostiske faktorer, og vise epidemiologien til hypernatremi i denne enkeltsenterevalueringen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Besançon, Frankrike, 25000
- Rekruttering
- CHU Besançon
-
Ta kontakt med:
- Romain ADAM, Resident
- Telefonnummer: +33646470168
- E-post: radam@chu-besancon.fr
-
Ta kontakt med:
- Noémie NMINEJ
- E-post: nnminej@chu-besancon.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hver >18 år gammel pasient som det ble tatt blodprøve fra i akuttmottaket med en natremia > 145 mmol/l og viser ikke avslag etter informasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Natremi > 145 mmol/l
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Avslag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
en måneds overlevelse
Tidsramme: 1 måned
|
Overlevelse 1 måned etter blodprøven på akuttmottaket
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
26. august 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
26. mai 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
12. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
17. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P/2019/448
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .