- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04265976
ЭД Гипернатриемия. Прогностические факторы и эпидемиология. (NATSAU)
13 февраля 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Отделение неотложной помощи (ED) Гипернатриемия. Прогностические факторы и эпидемиология. Об одноцентровом проспективном исследовании
В этом исследовании оценивается 1-месячная смертность пациентов, у которых в отделении неотложной помощи был взят образец крови с гипернатриемией (>145 ммоль/л).
Это проспективное исследование попытается показать несколько прогностических факторов и показать эпидемиологию гипернатриемии в этой оценке одного центра.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция, 25000
- Рекрутинг
- CHU Besançon
-
Контакт:
- Romain ADAM, Resident
- Номер телефона: +33646470168
- Электронная почта: radam@chu-besancon.fr
-
Контакт:
- Noémie NMINEJ
- Электронная почта: nnminej@chu-besancon.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Каждый пациент старше 18 лет, у которого в ОНП был взят образец крови с натриемией > 145 ммоль/л и не предъявляющий отказа после информирования.
Описание
Критерии включения:
- Натриемия > 145 ммоль/л
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Отказ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
один месяц выживания
Временное ограничение: 1 месяц
|
Выживаемость через 1 месяц после забора крови в отделении неотложной помощи
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 августа 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
26 мая 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P/2019/448
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .