ED Hypernatriämie. Prognosefaktoren und Epidemiologie. (NATSAU)
13. Februar 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Notaufnahme (ED) Hypernatriämie. Prognosefaktoren und Epidemiologie. Über eine prospektive Single-Center-Studie
Diese Studie bewertet die 1-Monats-Sterblichkeit von Patienten, die in der Notaufnahme mit einer Hypernatriämie (>145 mmol/l) eine Blutprobe entnehmen.
Diese prospektive Studie wird versuchen, mehrere prognostische Faktoren aufzuzeigen und die Epidemiologie der Hypernatriämie in dieser Single-Center-Bewertung aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Besançon, Frankreich, 25000
- Rekrutierung
- CHU Besancon
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Kontakt:
- Romain ADAM, Resident
- Telefonnummer: +33646470168
- E-Mail: radam@chu-besancon.fr
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Kontakt:
- Noémie NMINEJ
- E-Mail: nnminej@chu-besancon.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Jeder >18-jährige Patient, dem in der Notaufnahme eine Blutprobe mit einer Natriämie > 145 mmol/l entnommen wurde und nach Aufklärung keine Verweigerung zeigt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Natriumämie > 145 mmol/l
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Jahre
- Ablehnung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ein Monat überleben
Zeitfenster: 1 Monat
|
Überleben 1 Monat nach der Blutentnahme in der Notaufnahme
|
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
26. August 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
26. Mai 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
1. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Februar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P/2019/448
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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