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Une étude pilote chez des patients sévères atteints d'artérite de Takayasu.

7 août 2021 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital

Une étude pilote dans le traitement de patients sévères atteints d'artérite de Takayasu avec le tocilizumab et l'adalimumab, basée sur la cohorte ECTA

L'artérite de Takayasu (TAK) est une artérite inflammatoire chronique rare, qui manque d'une stratégie d'intervention efficace et bien acceptée. Nous classons les patients TAK en 3 niveaux, y compris léger, modéré et sévère. Et les agents biologiques tocilizumab et adalimumab sont prescrits au hasard chez les patients sévères, pour découvrir la stratégie de traitement relativement meilleure, facilitant une meilleure stratégie d'intervention chez les patients TAK sévères.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'artérite de Takayasu (TAK) est une artérite inflammatoire chronique rare, qui manque d'une stratégie d'intervention efficace et bien acceptée. Des études antérieures ont révélé que le méthotrexate, le tofacitinib, l'adalimumab et le tocilizumab étaient efficaces pour contrôler l'activité de la maladie et prévenir la rechute de la maladie chez certains patients TAK, en particulier les deux derniers agents biologiques. Cependant, nous pensions que différents patients devaient se voir prescrire différentes combinaisons de médicaments, c'est-à-dire une médecine personnalisée, pour obtenir l'effet d'intervention optimal.

Ici, nous avons essayé de classer les patients TAK en trois niveaux, y compris léger, modéré et sévère, et de prescrire différentes interventions médicamenteuses pour découvrir quel agent biologique est le meilleur chez les patients TAK sévères.

1. Les patients ont été classés en groupes légers, modérés et sévères en fonction de la gravité de la maladie des patients TAK.

1.1 Sévère

  1. Hypertension sévère

    1. Pression artérielle systolique continue du membre supérieur ≥ 180 mmHg ou pression artérielle diastolique ≥ 110 mmHg ;
    2. OU la pression artérielle des membres supérieurs ne peut pas être mesurée si la pression artérielle systolique des membres inférieurs est ≥ 200 mmHg ou la pression artérielle diastolique ≥ 120 mmHg ;
    3. Avec des lésions des organes cibles dues à l'hypertension ;
  2. Arc aortique et ses branches impliquées

    une. Branches multiples impliquées (deux ou plus) et sténose sévère (taux de sténose ≥70 %) ; b. taux de sténose ≥ 50 %, accompagné de symptômes et/ou signes d'ischémie du système nerveux ; c. taux de sténose ≥ 50 %, accompagné d'antécédents récents d'événements cérébrovasculaires ;

  3. L'artère carotide et ses branches concernées

    1. Branches multiples (deux ou plus) atteintes et sténose sévère (taux de sténose ≥70 %) ;
    2. taux de sténose ≥ 50 %, accompagné de symptômes et/ou signes d'ischémie du système nerveux ;
    3. taux de sténose ≥ 50 %, accompagné d'antécédents récents d'événements cérébrovasculaires ;
  4. Atteinte de l'artère pulmonaire

    une. Oppression thoracique, hémoptysie, dyspnée, ventilation pulmonaire radionucléide/imagerie de perfusion sanguine ou CTA suggérant une thrombose de l'artère pulmonaire avec insuffisance respiratoire (type I) ; b. Oppression thoracique, essoufflement et échographie cardiaque suggérant une hypertension artérielle pulmonaire sévère avec anomalie de la fonction cardiaque (NYHA classe III et supérieure) ;

  5. L'artère coronaire impliquée

    1. L'apparition d'une angine de poitrine instable ou d'un infarctus du myocarde ;
    2. Échographie cardiaque indiquant une cardiomyopathie ischémique, classe NYHA III et supérieure ;
  6. La valve aortique et la racine aortique impliquées

    1. Reflux sévère de la valve aortique ;
    2. OU fuite de la valve aortique, déchirure de l'anneau ;
    3. OU anévrisme de la racine aortique et/ou de l'aorte ascendante (≥2 fois de diamètre) ;
    4. OU dilatation de la racine aortique et/ou de l'aorte ascendante (≥5cm de diamètre) ;
    5. OU dissection de la racine aortique et/ou de l'aorte ascendante ; Tout élément de a à e ci-dessus s'accompagne d'une fonction cardiaque anormale (NYHA III et plus);
  7. Artère rénale impliquée a. Sténose sévère de l'artère rénale secondaire à une hypertension maligne (la tension artérielle est toujours de 180/120 mmHg après un traitement avec trois médicaments antihypertenseurs ou plus) b. Sténose sévère de l'artère rénale accompagnée d'une augmentation progressive de la créatinine sérique ou d'une réduction du débit de filtration glomérulaire (DFG) ≥ 25 % ;
  8. Les glucocorticoïdes et les immunosuppresseurs chimiques synthétiques traditionnels n'étaient d'aucune utilité. Et la maladie n'est pas bien maîtrisée avec les lésions graves des organes.

1.2 Modéré

  1. Hypertension

    une. Tension artérielle systolique du membre supérieur ≥160-180 mmHg ou/et tension artérielle diastolique ≥100-110 mmHg ; b. OU la pression artérielle des membres supérieurs n'est pas mesurable ou la pression artérielle systolique des membres inférieurs est ≥180 mmHg ou la pression artérielle diastolique est ≥100-110 mmHg ;

  2. Arc aortique et ses branches impliquées

    une. 1 à 2 vaisseaux sont impliqués avec une sténose modérée (taux de sténose ≥ 50 % -

  3. L'artère carotide et ses branches concernées

    une. Taux de sténose vasculaire unilatérale ou bilatérale ≥ 50 % -70 %, avec étourdissements lors d'une activité physique légère ;

  4. Artère pulmonaire impliquée

    une. L'imagerie de ventilation pulmonaire/perfusion sanguine radionucléide ou CTA indique une maladie vasculaire pulmonaire ; oppression thoracique après une activité; L'échographie cardiaque indique une hypertension artérielle pulmonaire modérée (pression > 40-60 mmHg), avec fonction cardiaque anormale (classe NYHA Ⅱ) ;

  5. Atteinte de l'artère coronaire

    une. Oppression thoracique et douleur thoracique après des activités modérées, CTA a montré 50% ou plus de sténose de l'artère coronaire, fonction cardiaque anormale (classe NYHA Ⅱ);

  6. La valve aortique et la racine aortique impliquées

    1. Régurgitation aortique modérée ;
    2. Racine aortique et/ou anévrisme aortique ascendant (diamètre
    3. Dilatation de la racine aortique et/ou de l'aorte ascendante (diamètre
  7. Atteinte de l'artère rénale a. Taux de sténose de l'artère rénale ≥ 50 % et tension artérielle 160-180 / 110-120 (excluant 120) mmHg après traitement, ou avec hypertrophie myocardique ventriculaire gauche, hypertension et maladie cardiaque, CKD-II ;

1.3 Doux

  1. Hypertension

    1. Tension artérielle systolique du membre supérieur ≥ 140 mmHg ou tension artérielle diastolique ≥ 90 mmHg ;
    2. OU la pression artérielle des membres supérieurs n'est pas mesurable ou la pression artérielle systolique des membres inférieurs est ≥ 140 mmHg ou la pression artérielle diastolique est ≥ 90 mmHg ;
  2. Arc aortique et ses branches impliquées a. Lésions uniques ou multiples avec sténose légère (taux de sténose
  3. L'artère carotide et ses branches concernées

    une. Lésions uniques ou multiples avec sténose légère (taux de sténose

  4. L'artère pulmonaire impliquée

    1. L'échographie cardiaque indique une pression artérielle pulmonaire légère ou normale (pression 30-40 mmHg);
    2. L'imagerie montre une artérite pulmonaire ou une sténose de l'artère pulmonaire, une occlusion a et b, avec oppression thoracique, essoufflement et hémoptysie sans activité ; fonction cardiaque (NYHA I), analyse normale des gaz sanguins ;
  5. L'artère coronaire impliquée

    une. Oppression thoracique, essoufflement, douleur thoracique après l'inactivité ; fonction cardiaque (NYHA I);

  6. La valve aortique et la racine aortique impliquées

    1. Régurgitation aortique légère ;
    2. Expansion de type anévrisme de la racine aortique et/ou de l'aorte ascendante (diamètre
  7. Artère rénale impliquée a. Taux de sténose de l'artère rénale

1.2. Basé sur les patients TAK de la cohorte ECTA (Essais cliniques. No : NCT03893136), nous avons essayé de comparer l'efficacité thérapeutique des agents biologiques entre le tocilizumab (TCZ) et l'adalimumab (ADA) chez les patients atteints de TAK sévère, avec une étude pilote.

D'autres descriptions détaillées importantes de l'étude sont énumérées comme suit :

  1. Traitement de base de la prednisone :

    La dose initiale de prednisone est de 40mg.qd.po, et maintenue pendant 1 mois. Après 1 mois de traitement, la dose est progressivement réduite à 15 mg par 5 mg toutes les 2 semaines. Par la suite, la dose est diminuée à 5 mg par 2,5 mg tous les 3 mois. Le 5 mg est la dose cible finale maintenue. Dans le traitement, si la rechute survient, la dose de prednisone revient à la dernière posologie. Par exemple, si le patient fait une rechute à la dose de 15 mg de prednisone, la dose de prednisone revient à 20 mg.

    La rechute de TAK est définie selon la "Mise à jour 2018 des recommandations EULAR pour la prise en charge des vascularites des gros vaisseaux". La rechute inclut la rechute majeure ou la rechute mineure. Rechute majeure : récurrence de la maladie active avec l'un des éléments suivants : a. Caractéristiques cliniques de l'ischémie* (y compris claudication de la mâchoire, symptômes visuels, perte de vision attribuable au TAK, nécrose du cuir chevelu, accident vasculaire cérébral, claudication des membres). b. Preuve d'inflammation aortique active entraînant une dilatation, une sténose ou une dissection progressive de l'aorte ou des gros vaisseaux. Rechute mineure Récidive de la maladie active, ne remplissant pas les critères de la rechute majeure.

  2. ADA : 40 mg bim IH.
  3. TCZ : 8mg/kg qm ivgtt.
  4. Changement de traitement : si les patients TAK du groupe ADA n'atteignaient pas la rémission clinique à la fin de la 24e semaine, ils seraient transférés dans le groupe TCZ en commençant un nouveau cycle d'induction et termineraient le reste du suivi de 24 semaines ; et vice versa;

Dans le suivi, la rémission de la maladie et les marqueurs associés sont surveillés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
        • Recrutement
        • Department of Rheumatology in Zhongshan hospital, Fudan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 96 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. âge≥14 ans ;
  2. actif : score de Kerr≥ 2 ;
  3. sévère:

    1. Pression artérielle > 180/110 mmHg ;
    2. ≥ 3 branches avec le taux de sténose > 70 % impliquées ;
    3. haut degré d'insuffisance organique : NYHF III~IV ; DFGe (MRDR) 15 ~ 60 ml/min ;

Critère d'exclusion:

  1. Insuffisance organique sévère;
  2. Infections actives aiguës ou chroniques, y compris la tuberculose, le virus de l'hépatite, etc. ;
  3. Autres maladies auto-immunes, y compris le lupus érythémateux disséminé, la maladie de Behçet, la maladie relative aux IgG4 ;
  4. tumeurs malignes;
  5. antécédent d'allergie médicamenteuse sévère ;
  6. Deux rechutes successives se produisent même après l'ajustement de l'intervention (au profit des patients)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Tocilizumab
Ce groupe de 20 cas de TAK se voit prescrire du tocilizumab (Dose : 8mg/kg. qm. ivgtt.) pendant 24 semaines.

Le groupe tocilizumab est prescrit avec du tocilizumab (8mg/kg.qm.ivgtt.) pendant 24 semaines, et l'activité de la maladie est surveillée au cours du suivi (critère principal).

Après 24 semaines de traitement, si la maladie est atténuée (rémission), l'utilisation du tocilizumab est maintenue pendant 24 semaines supplémentaires, sinon (résistants), les patients recevraient de l'adalimumab (40mg.bim.IH.) pendant 24 semaines à la place.

Autres noms:
  • Anticorps IL-6R alpha
Expérimental: Adalimumab
Ce groupe de 20 cas de TAK se voit prescrire de l'adalimumab (Dose : 40mg.bim.IH.) pendant 24 semaines.

Le groupe adalimumab est prescrit avec adalimumab (40mg.bim.IH) pendant 24 semaines, et l'activité de la maladie est suivie dans le suivi (critère principal).

Après 24 semaines de traitement, si la maladie est atténuée (rémission), alors l'utilisation de l'adalimumab serait maintenue pendant encore 24 semaines, sinon (résistants), les patients recevraient du tocilizumab (8mg/kg.qm.ivgtt.) pendant 24 semaines à la place.

Autres noms:
  • Anticorps TNF-alpha

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rémission de la maladie à 24 semaines.
Délai: 24 semaines
comparaison du taux de rémission clinique entre les groupes adalimumab et tocilizumab à la fin de la 24e semaine de suivi ;
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rémission de la maladie à 48 semaines.
Délai: 48 semaines
comparaison du taux de rémission clinique entre les groupes adalimumab et tocilizumab à la fin du suivi de la 48e semaine ;
48 semaines
Réduction de la dose de prednisone au point final
Délai: 24 semaines et 48 semaines.
comparaison de l'utilisation ciblée de prednisone entre les groupes adalimumab et tocilizumab à la fin des 24e et 48e semaines de suivi ;
24 semaines et 48 semaines.
rechute de la maladie dans le suivi
Délai: Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
comparaison des rechutes de la maladie entre les groupes adalimumab et tocilizumab ; (La rechute est définie comme : (1) Rechute majeure : Rechute majeure Récurrence de la maladie active avec l'un des éléments suivants : a. Caractéristiques cliniques de l'ischémie* (y compris claudication de la mâchoire, symptômes visuels, perte de vision attribuable au TAK, nécrose du claudication des membres). b. Preuve d'inflammation aortique active entraînant une dilatation, une sténose ou une dissection progressive de l'aorte ou des gros vaisseaux. (2) Rechute mineure : récidive d'une maladie active, ne remplissant pas les critères d'une rechute majeure.)
Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
Progression vasculaire à l'examen angiographique à 6 mois et 12 mois.
Délai: 24 semaines et 48 semaines.
comparaison des modifications vasculaires avec les examens angiographiques ARM, CTA ou échographie Doppler entre les groupes adalimumab et tocilizumab ;
24 semaines et 48 semaines.
Changement de la qualité de vie avec le questionnaire SF-36
Délai: Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
comparaison de la qualité de vie entre les groupes adalimumab et tocilizumab avec le questionnaire 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) (scores : 0 à 100, un score inférieur signifie plus d'invalidité)
Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
Changement de la qualité de vie avec questionnaire MOS-échelle de sommeil
Délai: Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
comparaison de la qualité de vie entre les groupes adalimumab et tocilizumab avec le questionnaire de l'échelle du sommeil de l'étude des résultats médicaux (échelle MOS-sommeil) (scores : 11-65, des scores inférieurs indiquent plus de difficulté à dormir)
Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
Modification de la qualité de vie avec l'échelle de sévérité de la fatigue
Délai: Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.
comparaison de la qualité de vie entre les groupes adalimumab et tocilizumab avec l'échelle de sévérité de la fatigue (scores : 9-63, un score plus élevé signifie une fatigue intense)
Au moment de 2 semaines, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 16 semaines, 20 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 48 ​​semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2020

Première publication (Réel)

9 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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