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Un estudio piloto en pacientes graves con arteritis de Takayasu.

7 de agosto de 2021 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Un estudio piloto en el tratamiento de pacientes graves con arteritis de Takayasu con tocilizumab y adalimumab, basado en la cohorte ECTA

La arteritis de Takayasu (TAK) es una arteritis inflamatoria crónica rara, que carece de una estrategia de intervención eficaz y bien aceptada. Clasificamos a los pacientes con TAK en 3 niveles, que incluyen leve, moderado y grave. Y los agentes biológicos tocilizumab y adalimumab se recetan al azar en pacientes graves, para descubrir la estrategia de tratamiento relativamente mejor, lo que facilita una mejor estrategia de intervención en pacientes con TAK grave.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La arteritis de Takayasu (TAK) es una arteritis inflamatoria crónica rara, que carece de una estrategia de intervención eficaz y bien aceptada. Estudios previos han revelado que metotrexato, tofacitinib, adalimumab y tocilizumab fueron efectivos para controlar la actividad de la enfermedad y prevenir la recaída de la enfermedad en algunos pacientes con TAK, especialmente los dos últimos agentes biológicos. Sin embargo, creemos que a diferentes pacientes se les deben recetar diferentes combinaciones de medicamentos, es decir, medicina personalizada, para obtener el efecto óptimo de la intervención.

Aquí tratamos de clasificar a los pacientes con TAK en tres niveles, incluidos leve, moderado y grave, y prescribimos diferentes intervenciones farmacológicas para descubrir qué agente biológico es mejor en pacientes con TAK grave.

1. Los pacientes se clasificaron en grupos leves, moderados y graves según la gravedad de la enfermedad de los pacientes con TAK.

1.1 Severo

  1. Hipertensión severa

    1. Presión arterial sistólica continua de miembros superiores ≥180 mmHg o presión arterial diastólica ≥110 mmHg;
    2. O la presión arterial de las extremidades superiores no se puede medir si la presión arterial sistólica de las extremidades inferiores es ≥200 mmHg o la presión arterial diastólica es ≥120 mmHg;
    3. Con daño de órganos diana debido a la hipertensión;
  2. Arco aórtico y sus ramas involucradas

    una. Múltiples ramas involucradas (dos o más) y estenosis severa (tasa de estenosis ≥70%); b. tasa de estenosis ≥50%, acompañada de síntomas y/o signos isquémicos del sistema nervioso; C. tasa de estenosis ≥50%, acompañada de antecedentes recientes de eventos cerebrovasculares;

  3. La arteria carótida y sus ramas involucradas

    1. Múltiples ramas (dos o más) involucradas y estenosis severa (tasa de estenosis ≥70%);
    2. tasa de estenosis ≥50%, acompañada de síntomas y/o signos isquémicos del sistema nervioso;
    3. tasa de estenosis ≥50%, acompañada de antecedentes recientes de eventos cerebrovasculares;
  4. Compromiso de la arteria pulmonar

    una. Opresión torácica, hemoptisis, disnea, imágenes de perfusión sanguínea/ventilación pulmonar con radionúclidos o CTA que sugieran trombosis de la arteria pulmonar con insuficiencia respiratoria (tipo I); b. Opresión en el pecho, dificultad para respirar y ultrasonido cardíaco que sugiere hipertensión arterial pulmonar grave con anomalía de la función cardíaca (NYHA clase III y superior);

  5. La arteria coronaria involucrada

    1. La aparición de angina de pecho inestable o infarto de miocardio;
    2. Ultrasonido cardíaco que indica miocardiopatía isquémica, NYHA clase III y superior;
  6. La válvula aórtica y la raíz aórtica involucradas

    1. Reflujo severo de la válvula aórtica;
    2. O fuga de la válvula aórtica, desgarro del anillo;
    3. O aneurisma en la raíz aórtica y/o aorta ascendente (≥2 veces de diámetro);
    4. O dilatación de la raíz aórtica y/o aorta ascendente (≥5 cm de diámetro);
    5. O disección de la raíz aórtica y/o aorta ascendente; Cualquier elemento de los anteriores a - e se acompaña de función cardíaca anormal (NYHA III y superior);
  7. Arteria renal comprometida a. Estenosis grave de la arteria renal secundaria a hipertensión maligna (la presión arterial sigue siendo de 180/120 mmHg después del tratamiento con tres o más fármacos antihipertensivos) b. Estenosis grave de la arteria renal acompañada de un aumento progresivo de la creatinina sérica o una reducción de la tasa de filtración glomerular (TFG) de ≥25 %;
  8. Los glucocorticoides y los inmunosupresores químicos sintéticos tradicionales no sirvieron. Y la enfermedad no está bien controlada con la lesión severa de los órganos.

1.2 Moderado

  1. Hipertensión

    una. Presión arterial sistólica de miembros superiores ≥160-180mmHg o/y presión arterial diastólica ≥100-110mmHg; b. O la presión arterial de las extremidades superiores no se puede medir o la presión arterial sistólica de las extremidades inferiores es ≥180 mmHg o la presión arterial diastólica es ≥100-110 mmHg;

  2. Arco aórtico y sus ramas involucradas

    una. 1-2 vasos están comprometidos con estenosis moderada (tasa de estenosis ≥50%-

  3. La arteria carótida y sus ramas involucradas

    una. Tasa de estenosis vascular unilateral o bilateral ≥50% -70%, con mareos durante la actividad física ligera;

  4. Arteria pulmonar comprometida

    una. Las imágenes de ventilación pulmonar/perfusión sanguínea con radionúclidos o CTA indican enfermedad vascular pulmonar; opresión en el pecho después de la actividad; La ecografía cardíaca indica hipertensión arterial pulmonar moderada (presión > 40-60 mmHg), con función cardíaca anormal (clase Ⅱ de la NYHA);

  5. Compromiso de la arteria coronaria

    una. Opresión en el pecho y dolor en el pecho después de actividades moderadas, la CTA mostró 50% o más en estenosis de la arteria coronaria, función cardíaca anormal (clase Ⅱ de la NYHA);

  6. La válvula aórtica y la raíz aórtica involucradas

    1. insuficiencia aórtica moderada;
    2. Aneurisma de raíz aórtica y/o de aorta ascendente (diámetro
    3. Dilatación de la raíz aórtica y/o aorta ascendente (diámetro
  7. Compromiso de la arteria renal a. Tasa de estenosis de la arteria renal ≥50% y presión arterial 160-180/110-120 (excluyendo 120) mmHg después del tratamiento, o con hipertrofia miocárdica del ventrículo izquierdo, hipertensión y enfermedad cardíaca, CKD-II;

1.3 leve

  1. Hipertensión

    1. Presión arterial sistólica de miembros superiores ≥140 mmHg o presión arterial diastólica ≥90 mmHg;
    2. O la presión arterial de las extremidades superiores no se puede medir o la presión arterial sistólica de las extremidades inferiores es ≥140 mmHg o la presión arterial diastólica es ≥90 mmHg;
  2. Arco aórtico y sus ramas involucradas a. Lesiones únicas o múltiples con estenosis leve (tasa de estenosis
  3. La arteria carótida y sus ramas involucradas

    una. Lesiones únicas o múltiples con estenosis leve (tasa de estenosis

  4. La arteria pulmonar involucrada

    1. La ecografía cardíaca indica presión arterial pulmonar leve o normal (presión 30-40 mmHg);
    2. Las imágenes muestran arteritis pulmonar o estenosis de la arteria pulmonar, oclusión ayb, con opresión torácica, disnea y hemoptisis sin actividad; función cardíaca (NYHA I), análisis de gases en sangre normal;
  5. La arteria coronaria involucrada

    una. Opresión en el pecho, dificultad para respirar, dolor en el pecho después de la inactividad; función cardíaca (NYHA I);

  6. La válvula aórtica y la raíz aórtica involucradas

    1. regurgitación aórtica leve;
    2. Expansión similar a la raíz aórtica y/o aneurisma de la aorta ascendente (diámetro
  7. Arteria renal comprometida a. Tasa de estenosis de la arteria renal

1.2. Basado en los pacientes TAK en la cohorte ECTA (ensayos clínicos. No: NCT03893136), intentamos comparar la eficacia del tratamiento de agentes biológicos entre tocilizumab (TCZ) y adalimumab (ADA) en pacientes con TAK grave, con un estudio piloto.

Otras descripciones detalladas importantes del estudio se enumeran a continuación:

  1. Tratamiento básico de prednisona:

    La dosis inicial de prednisona es de 40mg.qd.po, y se mantiene durante 1 mes. Después de 1 mes de tratamiento, la dosis se reduce gradualmente a 15 mg por 5 mg cada 2 semanas. Posteriormente, la dosis se reduce a 5 mg por 2,5 mg cada 3 meses. Los 5 mg es la dosis mantenida objetivo final. En el tratamiento, si ocurre la recaída, la dosis de prednisona vuelve a la última dosis. Por ejemplo, si el paciente sufre una recaída con la dosis de 15 mg de prednisona, entonces la dosis de prednisona vuelve a ser de 20 mg.

    La recidiva de TAK se define según la “Actualización 2018 de las recomendaciones EULAR para el manejo de vasculitis de grandes vasos”. La recaída incluye una recaída mayor o una recaída menor. Recaída mayor: recurrencia de la enfermedad activa con cualquiera de los siguientes: a. Características clínicas de la isquemia* (incluida la claudicación mandibular, los síntomas visuales, la pérdida visual atribuible a la TAK, la necrosis del cuero cabelludo, el accidente cerebrovascular, la claudicación de las extremidades). b. Evidencia de inflamación aórtica activa que resulta en dilatación, estenosis o disección progresiva de la aorta o de grandes vasos. Recaída menor Recurrencia de la enfermedad activa, que no cumple los criterios para la recaída mayor.

  2. ADA: 40 mg bim IH.
  3. TCZ: 8 mg/kg qm ivgtt.
  4. Cambio de tratamiento: si los pacientes TAK en el grupo ADA no lograron alcanzar la remisión clínica al final de la semana 24, se cambiarían al grupo TCZ comenzando una nueva ronda de inducción y completando el resto de seguimiento de 24 semanas; y viceversa;

En el seguimiento, se controlan la remisión de la enfermedad y los marcadores relacionados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rongyi Chen, PhD
  • Número de teléfono: +8615221160538
  • Correo electrónico: chenry825@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
        • Reclutamiento
        • Department of Rheumatology in Zhongshan hospital, Fudan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 96 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad≥14 años;
  2. activo: puntuación de Kerr ≥ 2;
  3. severo:

    1. Presión arterial > 180/110 mmHg;
    2. ≥ 3 ramas con una tasa de estenosis > 70% involucradas;
    3. alto grado de insuficiencia orgánica: NYHF III~IV; eGFR (MRDR) 15~ 60ml/min;

Criterio de exclusión:

  1. Insuficiencia orgánica grave;
  2. Infecciones activas agudas o crónicas incluyendo tuberculosis, virus de la hepatitis, etc.;
  3. Otras enfermedades autoinmunes que incluyen lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Behcet, enfermedad relativa a IgG4;
  4. tumores malignos;
  5. antecedentes de alergia grave a medicamentos;
  6. dos recaídas sucesivas se producen incluso después del ajuste de la intervención (en beneficio de los pacientes)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Tocilizumab
A este grupo de 20 casos de TAK se les prescribe tocilizumab (Dosis: 8mg/kg. qm. ivgt.) durante 24 semanas.

El grupo tocilizumab se prescribe con tocilizumab (8mg/kg.qm.ivgtt.) durante 24 semanas, y se monitoriza la actividad de la enfermedad en el seguimiento (variable principal).

Después de 24 semanas de tratamiento, si la enfermedad se alivia (remisión), entonces se mantiene el uso de tocilizumab por otras 24 semanas, de lo contrario (resistente), los pacientes recibirían adalimumab (40 mg.bim.IH.) por 24 semanas.

Otros nombres:
  • Anticuerpo IL-6R alfa
Experimental: Adalimumab
A este grupo de 20 casos de TAK se les prescribe adalimumab (Dosis: 40mg.bim.IH.) durante 24 semanas.

El grupo adalimumab se prescribe con adalimumab (40mg.bim.IH) durante 24 semanas, y se monitoriza la actividad de la enfermedad en el seguimiento (variable principal).

Después de 24 semanas de tratamiento, si la enfermedad se alivia (remisión), entonces se mantendría el uso de adalimumab por otras 24 semanas, de lo contrario (resistente), se administraría a los pacientes tocilizumab (8mg/kg.qm.ivgtt.) por 24 semanas en su lugar.

Otros nombres:
  • Anticuerpo TNF-alfa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Remisión de la enfermedad a las 24 semanas.
Periodo de tiempo: 24 semanas
comparación de la tasa de remisión clínica entre los grupos de adalimumab y tocilizumab al final de la semana 24 de seguimiento;
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Remisión de la enfermedad a las 48 semanas.
Periodo de tiempo: 48 semanas
comparación de la tasa de remisión clínica entre los grupos de adalimumab y tocilizumab al final de la semana 48 de seguimiento;
48 semanas
Reducción de la dosis de prednisona al final
Periodo de tiempo: 24 semanas y 48 semanas.
comparación del uso específico de prednisona entre los grupos de adalimumab y tocilizumab al final de las semanas 24 y 48 de seguimiento;
24 semanas y 48 semanas.
recaída de la enfermedad en el seguimiento
Periodo de tiempo: En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
comparación de la recaída de la enfermedad entre los grupos de adalimumab y tocilizumab; (La recaída se define como: (1) Recaída mayor: Recaída mayor Recurrencia de la enfermedad activa con cualquiera de los siguientes: a. Características clínicas de isquemia* (incluyendo claudicación mandibular, síntomas visuales, pérdida visual atribuible a TAK, necrosis del cuero cabelludo, accidente cerebrovascular, claudicación de extremidades). b. Evidencia de inflamación aórtica activa que resulta en dilatación, estenosis o disección progresiva de la aorta o de grandes vasos. (2) Recaída menor: recurrencia de la enfermedad activa, que no cumple los criterios para una recaída mayor).
En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
Progresión vascular en el examen angiográfico a los 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: 24 semanas y 48 semanas.
comparación del cambio vascular con MRA, CTA o exámenes angiográficos de ultrasonido doppler entre los grupos de adalimumab y tocilizumab;
24 semanas y 48 semanas.
Cambio de la calidad de vida con el cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
comparación de la calidad de vida entre los grupos de adalimumab y tocilizumab con el cuestionario de encuesta de salud de formato corto de 36 elementos (SF-36) (puntuaciones: 0 ~ 100, una puntuación más baja significa más discapacidad)
En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
Cambio de la calidad de vida con cuestionario MOS-escala del sueño
Periodo de tiempo: En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
comparación de la calidad de vida entre los grupos de adalimumab y tocilizumab con el cuestionario de la escala del sueño del estudio de resultados médicos (MOS-sleep scale) (puntuaciones: 11-65, las puntuaciones más bajas indican más dificultad para dormir)
En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
Cambio de la calidad de vida con la escala de severidad de la fatiga
Periodo de tiempo: En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.
comparación de la calidad de vida entre los grupos de adalimumab y tocilizumab con la escala de gravedad de la fatiga (puntuaciones: 9-63, una puntuación más alta significa fatiga severa)
En el punto de tiempo de 2 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas, 16 semanas, 20 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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