Sonomorphologie de la vessie et de la prostate chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique
17 avril 2020 mis à jour par: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University
Sonomorphologie de la vessie et de la prostate comme outil utile pour détecter l'obstruction de la sortie de la vessie chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique
Sonomorphologie de la vessie et de la prostate chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique ?
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Sonomorphologie de la vessie et de la prostate en tant qu'outil utile pour détecter l'obstruction de la sortie de la vessie chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique ?
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypte
- Recrutement
- Kafrelsheikh Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
46 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patient de plus de 50 ans qui présentait des symptômes des voies urinaires inférieures. Les patients ont été soumis à une échographie pelvienne et transrectale.
La description
Critère d'intégration:
patients masculins avec LUTS/BPH taille de la prostate > 25 g
Critère d'exclusion:
rétention urinaire diabète sucré déficit neurologique LUTS médicaments chirurgie antérieure des voies urinaires inférieures pathologie vésicale concomitante petite capacité vésicale (< 150 ml) sténose urétrale carcinome de la prostate évident.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
échographie
échographie pelvienne et transrectale
|
échographie pelvienne et transrectale
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
échographie pelvienne et transrectale
Délai: 18 mois
|
épaisseur de la paroi de la vessie, volume de la prostate et morphologie de la prostate
|
18 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
échographie pelvienne et transrectale en relation avec l'étude du débit de pression
Délai: 18 mois
|
corrélation des paramètres échographiques pelviens et transrectaux avec les mesures d'étude de débit de pression
|
18 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2020
Première publication (Réel)
20 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RS/19.21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .