Sonomorfología vesical y prostática en pacientes con hiperplasia prostática benigna sintomática
17 de abril de 2020 actualizado por: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University
La sonomorfología vesical y prostática como herramienta útil para detectar la obstrucción de la salida vesical en pacientes con hiperplasia prostática benigna sintomática
¿Sonomorfología vesical y prostática en pacientes con hiperplasia prostática benigna sintomática?
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
¿La sonomorfología vesical y prostática como herramienta útil para detectar la obstrucción de la salida vesical en pacientes con hiperplasia prostática benigna sintomática?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egipto
- Reclutamiento
- Kafrelsheikh Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
46 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
paciente de más de 50 años que presentó síntomas del tracto urinario inferior. A los pacientes se les realizó ecografía pélvica y transrectal.
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes masculinos con STUI/HPB tamaño de la próstata > 25 g
Criterio de exclusión:
retención urinaria diabetes mellitus déficit neurológico STUI medicamentos cirugía previa del tracto urinario inferior patología vesical concomitante vejiga de capacidad pequeña (< 150 ml) estenosis uretral carcinoma de próstata evidente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
ultrasonografía
Ultrasonido pélvico y transrectal
|
Ultrasonido pélvico y transrectal
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ultrasonido pélvico y transrectal
Periodo de tiempo: 18 meses
|
espesor de la pared de la vejiga, volumen de la próstata y morfología de la próstata
|
18 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ultrasonido pélvico y transrectal en relación con el estudio de flujo de presión
Periodo de tiempo: 18 meses
|
correlación de los parámetros de ultrasonido pélvico y transrectal con las mediciones del estudio de flujo de presión
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RS/19.21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .