- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04352257
Sonomorfologia da Bexiga e Próstata em Pacientes com Hiperplasia Prostática Benigna Sintomática
17 de abril de 2020 atualizado por: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University
Sonomorfologia da bexiga e da próstata como uma ferramenta útil para detectar obstrução da saída da bexiga em pacientes com hiperplasia prostática benigna sintomática
Sonomorfologia da Bexiga e Próstata em Pacientes com Hiperplasia Prostática Benigna Sintomática?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sonomorfologia da Bexiga e da Próstata como Ferramenta Útil para Detectar Obstrução da Saída da Bexiga em Pacientes com Hiperplasia Prostática Benigna Sintomática?
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egito
- Recrutamento
- Kafrelsheikh faculty of medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
48 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
paciente com mais de 50 anos que apresentou sintomas do trato urinário inferior. Os pacientes foram submetidos a ultrassonografia pélvica e transretal.
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes do sexo masculino com tamanho da próstata LUTS/BPH > 25 g
Critério de exclusão:
retenção urinária diabetes mellitus déficit neurológico medicamentos para LUTS anteriores à cirurgia do trato urinário inferior patologia da bexiga concomitante pequena capacidade da bexiga (< 150 ml) estenose uretral carcinoma da próstata evidente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
ultrassonografia
ultrassonografia pélvica e transretal
|
ultrassonografia pélvica e transretal
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
ultrassonografia pélvica e transretal
Prazo: 18 meses
|
espessura da parede da bexiga, volume da próstata e morfologia da próstata
|
18 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
ultrassonografia pélvica e transretal em relação ao estudo de fluxo de pressão
Prazo: 18 meses
|
correlação dos parâmetros do ultrassom pélvico e transretal com as medidas do estudo de fluxo de pressão
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RS/19.21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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