Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sonomorfologia pęcherza moczowego i prostaty u pacjentów z objawowym łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

17 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University

Sonomorfologia pęcherza moczowego i prostaty jako przydatne narzędzie do wykrywania niedrożności ujścia pęcherza moczowego u pacjentów z objawowym łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

Sonomorfologia pęcherza moczowego i prostaty u pacjentów z objawowym łagodnym rozrostem gruczołu krokowego?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sonomorfologia pęcherza moczowego i prostaty jako przydatne narzędzie do wykrywania niedrożności ujścia pęcherza moczowego u pacjentów z objawowym łagodnym rozrostem gruczołu krokowego?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Kafrelsheikh faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

48 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentka powyżej 50 roku życia, u której wystąpiły objawy ze strony dolnych dróg moczowych. Pacjentki zostały poddane USG miednicy mniejszej i przezodbytniczemu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentów płci męskiej z wielkością gruczołu krokowego LUTS/BPH > 25 g

Kryteria wyłączenia:

zatrzymanie moczu cukrzyca deficyt neurologiczny LUTS leki przed operacją dolnych dróg moczowych współistniejąca patologia pęcherza moczowego mała pojemność pęcherza (< 150 ml) zwężenie cewki moczowej ewidentny rak gruczołu krokowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ultrasonografia
USG miednicy i przezodbytnicze
Promieniowanie: USG miednicy
USG miednicy i przezodbytnicze
Inne nazwy:
  • USG przezodbytnicze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
USG miednicy i przezodbytnicze
Ramy czasowe: 18 miesięcy
grubość ściany pęcherza moczowego, objętość prostaty i morfologię prostaty
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ultrasonografia miednicy i przezodbytnicza w odniesieniu do badania przepływu ciśnieniowego
Ramy czasowe: 18 miesięcy
korelacja parametrów ultrasonografii miednicy i przezodbytnicy z pomiarami badania przepływu ciśnieniowego
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RS/19.21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodny przerost prostaty

Badania kliniczne na USG miednicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj