Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sonomorfologie močového měchýře a prostaty u pacientů se symptomatickou benigní hyperplazií prostaty

17. dubna 2020 aktualizováno: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University

Sonomorfologie močového měchýře a prostaty jako užitečný nástroj pro detekci obstrukce vývodu močového měchýře u pacientů se symptomatickou benigní hyperplazií prostaty

Sonomorfologie močového měchýře a prostaty u pacientů se symptomatickou benigní hyperplazií prostaty?

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sonomorfologie močového měchýře a prostaty jako užitečný nástroj pro detekci obstrukce vývodu močového měchýře u pacientů se symptomatickou benigní hyperplazií prostaty?

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypt
        • Nábor
        • Kafrelsheikh faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

48 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacient starší 50 let, u kterého byly přítomny symptomy dolních cest močových. Pacienti byli podrobeni pánevnímu a transrektálnímu ultrazvuku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacienti mužského pohlaví s LUTS/BPH velikosti prostaty > 25 g

Kritéria vyloučení:

retence moči diabetes mellitus neurologický deficit LUTS medikace předchozí operace dolních močových cest souběžná patologie močového měchýře malá kapacita močového měchýře (< 150 ml) uretrální zúžení evidentní karcinom prostaty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ultrasonografie
pánevní a transrektální ultrazvuk
Záření: pánevní ultrazvuk
pánevní a transrektální ultrazvuk
Ostatní jména:
  • transrektální ultrazvuk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pánevní a transrektální ultrazvuk
Časové okno: 18 měsíců
tloušťka stěny močového měchýře, objem prostaty a morfologie prostaty
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pánevní a transrektální ultrazvuk ve vztahu ke studiu tlakového toku
Časové okno: 18 měsíců
korelace pánevních a transrektálních ultrazvukových parametrů k měření tlakové průtokové studie
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kafrelsheikh University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RS/19.21

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na pánevní ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit