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Sonomorfologia della vescica e della prostata in pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica

17 aprile 2020 aggiornato da: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University

Sonomorfologia della vescica e della prostata come strumento utile per rilevare l'ostruzione dello sbocco vescicale nei pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica

Sonomorfologia della vescica e della prostata nei pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sonomorfologia della vescica e della prostata come strumento utile per rilevare l'ostruzione dello sbocco vescicale nei pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egitto
        • Reclutamento
        • Kafrelsheikh Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

46 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

paziente di età superiore ai 50 anni che presentava sintomi del tratto urinario inferiore. I pazienti sono stati sottoposti ad ecografia pelvica e transrettale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti di sesso maschile con dimensioni della prostata LUTS/BPH > 25 g

Criteri di esclusione:

ritenzione urinaria diabete mellito deficit neurologico farmaci LUTS prima di un intervento chirurgico al tratto urinario inferiore concomitante patologia della vescica piccola capacità della vescica (< 150 ml) stenosi uretrale carcinoma prostatico evidente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ecografia
ecografia pelvica e transrettale
Radiazione: Ecografia pelvica
ecografia pelvica e transrettale
Altri nomi:
  • ecografia transrettale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ecografia pelvica e transrettale
Lasso di tempo: 18 mesi
spessore della parete della vescica, volume della prostata e morfologia della prostata
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ecografia pelvica e transrettale in relazione allo studio del flusso pressorio
Lasso di tempo: 18 mesi
correlazione dei parametri ecografici pelvici e transrettali alle misurazioni dello studio del flusso pressorio
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RS/19.21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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