- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04352257
Sonomorfologia della vescica e della prostata in pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica
17 aprile 2020 aggiornato da: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University
Sonomorfologia della vescica e della prostata come strumento utile per rilevare l'ostruzione dello sbocco vescicale nei pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica
Sonomorfologia della vescica e della prostata nei pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica?
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sonomorfologia della vescica e della prostata come strumento utile per rilevare l'ostruzione dello sbocco vescicale nei pazienti con iperplasia prostatica benigna sintomatica?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egitto
- Reclutamento
- Kafrelsheikh faculty of medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
48 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
paziente di età superiore ai 50 anni che presentava sintomi del tratto urinario inferiore. I pazienti sono stati sottoposti ad ecografia pelvica e transrettale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
pazienti di sesso maschile con dimensioni della prostata LUTS/BPH > 25 g
Criteri di esclusione:
ritenzione urinaria diabete mellito deficit neurologico farmaci LUTS prima di un intervento chirurgico al tratto urinario inferiore concomitante patologia della vescica piccola capacità della vescica (< 150 ml) stenosi uretrale carcinoma prostatico evidente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
ecografia
ecografia pelvica e transrettale
|
ecografia pelvica e transrettale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
ecografia pelvica e transrettale
Lasso di tempo: 18 mesi
|
spessore della parete della vescica, volume della prostata e morfologia della prostata
|
18 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
ecografia pelvica e transrettale in relazione allo studio del flusso pressorio
Lasso di tempo: 18 mesi
|
correlazione dei parametri ecografici pelvici e transrettali alle misurazioni dello studio del flusso pressorio
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RS/19.21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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