Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сономорфология мочевого пузыря и предстательной железы у пациентов с симптоматической доброкачественной гиперплазией предстательной железы

17 апреля 2020 г. обновлено: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University

Сономорфология мочевого пузыря и предстательной железы как полезный инструмент для выявления инфравезикальной обструкции у пациентов с симптоматической доброкачественной гиперплазией предстательной железы

Сономорфология мочевого пузыря и предстательной железы у пациентов с симптоматической доброкачественной гиперплазией предстательной железы?

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сономорфология мочевого пузыря и предстательной железы как полезный инструмент для выявления инфравезикальной обструкции у пациентов с симптоматической доброкачественной гиперплазией предстательной железы?

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Египет
        • Рекрутинг
        • Kafrelsheikh faculty of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

48 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент старше 50 лет с симптомами нижних мочевыводящих путей. Пациентам было проведено УЗИ малого таза и трансректальное УЗИ.

Описание

Критерии включения:

пациенты мужского пола с СНМП/ДГПЖ, размер предстательной железы > 25 г

Критерий исключения:

задержка мочи; сахарный диабет; неврологический дефицит;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ультразвуковая эхография
УЗИ органов малого таза и трансректальное
Радиация: УЗИ малого таза
УЗИ органов малого таза и трансректальное
Другие имена:
  • трансректальное УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УЗИ органов малого таза и трансректальное
Временное ограничение: 18 месяцев
толщина стенки мочевого пузыря, объем предстательной железы и морфология предстательной железы
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
УЗИ органов малого таза и трансректальное исследование в связи с исследованием давления и потока
Временное ограничение: 18 месяцев
корреляция тазовых и трансректальных ультразвуковых параметров с измерениями исследования давления и потока
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kafrelsheikh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RS/19.21

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ малого таза

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться