Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blåsa och prostata sonomorfologi hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi

17 april 2020 uppdaterad av: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University

Sonomorfologi i urinblåsan och prostata som ett användbart verktyg för att upptäcka obstruktion av blåsutloppet hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi

Sonomorfologi i urinblåsan och prostata hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi?

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sonomorfologi i urinblåsan och prostata som ett användbart verktyg för att upptäcka obstruktion av urinblåsan hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypten
        • Rekrytering
        • Kafrelsheikh faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

48 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient över 50 år som presenterades med symtom i de nedre urinvägarna. Patienterna utsattes för bäcken- och transrektalt ultraljud.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

manliga patienter med LUTS/BPH prostatastorlek > 25 g

Exklusions kriterier:

urinretention diabetes mellitus neurologiskt underskott LUTS-mediciner före nedre urinvägskirurgi samtidig blåspatologi liten blåskapacitet (< 150 ml) urinrörsförträngning uppenbar prostatakarcinom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ultraljud
bäcken och transrektalt ultraljud
Strålning: bäcken ultraljud
bäcken och transrektalt ultraljud
Andra namn:
  • transrektalt ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bäcken och transrektalt ultraljud
Tidsram: 18 månader
urinblåsans väggtjocklek, prostatavolym och prostatamorfologi
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bäcken och transrektalt ultraljud i relation till tryckflödesstudie
Tidsram: 18 månader
korrelation av bäcken- och transrektala ultraljudsparametrar till tryckflödesstudiemätningar
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2020

Första postat (Faktisk)

20 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RS/19.21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Benign prostatahyperplasi

Kliniska prövningar på bäcken ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera