Blåsa och prostata sonomorfologi hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi
17 april 2020 uppdaterad av: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University
Sonomorfologi i urinblåsan och prostata som ett användbart verktyg för att upptäcka obstruktion av blåsutloppet hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi
Sonomorfologi i urinblåsan och prostata hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi?
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sonomorfologi i urinblåsan och prostata som ett användbart verktyg för att upptäcka obstruktion av urinblåsan hos patienter med symtomatisk benign prostatahyperplasi?
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Egypten
- Rekrytering
- Kafrelsheikh Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
46 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patient över 50 år som presenterades med symtom i de nedre urinvägarna. Patienterna utsattes för bäcken- och transrektalt ultraljud.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
manliga patienter med LUTS/BPH prostatastorlek > 25 g
Exklusions kriterier:
urinretention diabetes mellitus neurologiskt underskott LUTS-mediciner före nedre urinvägskirurgi samtidig blåspatologi liten blåskapacitet (< 150 ml) urinrörsförträngning uppenbar prostatakarcinom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ultraljud
bäcken och transrektalt ultraljud
|
bäcken och transrektalt ultraljud
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bäcken och transrektalt ultraljud
Tidsram: 18 månader
|
urinblåsans väggtjocklek, prostatavolym och prostatamorfologi
|
18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bäcken och transrektalt ultraljud i relation till tryckflödesstudie
Tidsram: 18 månader
|
korrelation av bäcken- och transrektala ultraljudsparametrar till tryckflödesstudiemätningar
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2020
Första postat (Faktisk)
20 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RS/19.21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .