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L'impact de la pandémie de COVID-19 sur le comportement tabagique des jeunes fumeurs et le service d'aide à l'abandon des jeunes à Hong Kong

2 novembre 2020 mis à jour par: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

L'impact de la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) sur le comportement tabagique des jeunes fumeurs et le service d'aide à l'abandon des jeunes à Hong Kong : une étude par sondage

Les objectifs de la présente étude sont :

  1. Explorer l'impact de la pandémie de COVID-19 sur le comportement tabagique des jeunes fumeurs
  2. Explorer l'impact de la pandémie de COVID-19 sur le service Youth Quitline à Hong Kong

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) s'est propagée rapidement à travers le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en raison des effets nocifs sur les poumons et de la transmission virale possible des doigts à la bouche pendant le tabagisme, la consommation de tabac est considérée comme un facteur de risque majeur de développer le COVID-19. Le tabagisme et le COVID-19 peuvent endommager les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Les fumeurs infectés par le COVID-19 courent un risque plus élevé de développer des symptômes graves du COVID-19 ou de mourir que les non-fumeurs.

Le gouvernement de la RAS de Hong Kong (HKSAR) a annoncé différentes réglementations pour lutter contre la propagation du COVID-19 depuis fin janvier 2020, qui affectent considérablement les habitudes de travail et la vie quotidienne des gens. On ne sait toujours pas comment les habitudes tabagiques et les services de sevrage tabagique sont affectés pendant la pandémie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, Pokfulam
        • Recrutement
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes fumeurs

La description

Critère d'intégration:

  • Résident de Hong Kong âgé de 25 ans ou moins
  • Capable de communiquer en chinois (cantonais)
  • A fumé au cours des 30 derniers jours

Critère d'exclusion:

  • Avoir des difficultés à communiquer par téléphone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeunes fumeurs
Participants à la ligne d'aide aux jeunes
Les participants seront invités à répondre à un sondage concernant leurs connaissances sur la relation entre le tabagisme et la COVID-19, leurs comportements tabagiques et leur volonté d'arrêter de fumer pendant la pandémie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportements tabagiques
Délai: Ligne de base
Changement des comportements tabagiques des jeunes fumeurs pendant la pandémie
Ligne de base
Connaissance
Délai: Ligne de base
Connaissances concernant la relation entre la COVID-19 et le tabagisme
Ligne de base
Prêt à arrêter
Délai: Ligne de base
Changement dans la motivation à cesser de fumer pendant la pandémie
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Première publication (Réel)

24 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données anonymisées pertinentes au niveau du patient, l'ensemble de données complet, l'annexe technique et le code statistique sont disponibles sur demande raisonnable. L'approbation du chercheur principal aux fins d'utilisation des données est requise.

Délai de partage IPD

Une fois le projet terminé et les résultats du projet publiés.

Critères d'accès au partage IPD

La demande peut être envoyée au chercheur principal (william3@hku.hk)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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