Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пандемии COVID-19 на курение среди молодых курильщиков и Служба помощи молодежи в Гонконге

2 ноября 2020 г. обновлено: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Влияние пандемии коронавирусной болезни (COVID-19) на курение среди молодых курильщиков и службу телефонной помощи для молодежи в Гонконге: обзорное исследование

Целями настоящего исследования являются:

  1. Изучить влияние пандемии COVID-19 на поведение молодых курильщиков в отношении курения.
  2. Изучить влияние пандемии COVID-19 на службу «Молодежная линия отказа от курения» в Гонконге.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пандемия коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19) быстро распространилась по всему миру. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), из-за вредного воздействия на легкие и возможной передачи вируса от пальцев ко рту во время курения употребление табака считается основным фактором риска развития COVID-19. И употребление табака, и COVID-19 могут нанести ущерб сердечно-сосудистой и дыхательной системам. Курильщики, инфицированные COVID-19, подвержены более высокому риску развития тяжелых симптомов COVID-19 или смерти, чем некурящие.

Правительство САР Гонконг (HKSAR) объявило о различных правилах борьбы с распространением COVID-19 с конца января 2020 года, которые существенно влияют на режим работы и повседневную жизнь людей. Остается неизвестным, как пандемия влияет на привычки курения и службы по прекращению курения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг, Pokfulam
        • Рекрутинг
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 секунда до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые курильщики

Описание

Критерии включения:

  • Житель Гонконга в возрасте 25 лет и младше
  • Способен общаться на китайском (кантонском диалекте)
  • Курил в течение последних 30 дней

Критерий исключения:

  • Имеют трудности в общении по телефону

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Молодые курильщики
Участники Youth Line Quitline
Другой: Телефонный опрос
Участников попросят ответить на опрос относительно их знаний о взаимосвязи между курением и COVID-19, их привычках курения и готовности бросить курить во время пандемии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Курение
Временное ограничение: Базовый уровень
Изменение курительного поведения среди молодых курильщиков во время пандемии
Базовый уровень
Знание
Временное ограничение: Базовый уровень
Информация о взаимосвязи между COVID-19 и курением
Базовый уровень
Готовность бросить
Временное ограничение: Базовый уровень
Изменение мотивации к отказу от курения во время пандемии
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCT02758028_1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Соответствующие анонимные данные на уровне пациента, полный набор данных, техническое приложение и статистический код доступны по обоснованному запросу. Для использования данных требуется разрешение главного исследователя.

Сроки обмена IPD

После завершения проекта и опубликования результатов проекта.

Критерии совместного доступа к IPD

Запрос можно отправить главному исследователю (william3@hku.hk)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Телефонный опрос

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться