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L'impatto della pandemia di COVID-19 sul comportamento del fumo dei giovani fumatori e il servizio Youth Quitline a Hong Kong

2 novembre 2020 aggiornato da: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

L'impatto della pandemia della malattia da coronavirus (COVID-19) sul comportamento del fumo dei giovani fumatori e il servizio Youth Quitline a Hong Kong: uno studio di indagine

Gli obiettivi del presente studio sono:

  1. Esplorare l'impatto della pandemia di COVID-19 sul comportamento del fumo dei giovani fumatori
  2. Esplorare l'impatto della pandemia di COVID-19 sul servizio Youth Quitline a Hong Kong

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La pandemia della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) si è diffusa rapidamente in tutto il mondo. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), a causa degli effetti dannosi sui polmoni e della possibile trasmissione virale dalle dita alla bocca durante il fumo, l'uso del tabacco è considerato un importante fattore di rischio per lo sviluppo di COVID-19. Sia l'uso del tabacco che il COVID-19 possono causare danni ai sistemi cardiovascolare e respiratorio. I fumatori infetti da COVID-19 corrono un rischio maggiore di sviluppare gravi sintomi di COVID-19 o morte rispetto ai non fumatori.

Il governo della RAS di Hong Kong (HKSAR) ha annunciato diversi regolamenti per combattere la diffusione del COVID-19 dalla fine di gennaio 2020, che influenzano in modo significativo i modelli di lavoro e la vita quotidiana delle persone. Non è noto come le abitudini al fumo e i servizi per smettere di fumare vengano influenzati durante la pandemia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Pokfulam
        • Reclutamento
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani fumatori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente a Hong Kong di età pari o inferiore a 25 anni
  • In grado di comunicare in cinese (cantonese)
  • Affumicato negli ultimi 30 giorni

Criteri di esclusione:

  • Difficoltà a comunicare telefonicamente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giovani fumatori
Partecipanti di Youth Quitline
Altro: Sondaggio telefonico
Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere a un sondaggio riguardante la loro conoscenza della relazione tra fumo e COVID-19, i loro comportamenti legati al fumo e la disponibilità a smettere durante la pandemia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti al fumo
Lasso di tempo: Linea di base
Cambiamento nei comportamenti di fumo dei giovani fumatori durante la pandemia
Linea di base
Conoscenza
Lasso di tempo: Linea di base
Conoscenza della relazione tra COVID-19 e fumo
Linea di base
Disponibilità a smettere
Lasso di tempo: Linea di base
Cambiamento nella motivazione a smettere durante la pandemia
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCT02758028_1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati pertinenti a livello di paziente, il set di dati completo, l'appendice tecnica e il codice statistico sono disponibili su ragionevole richiesta. È richiesta l'approvazione del Principal Investigator ai fini dell'utilizzo dei dati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo che il progetto è stato completato e i risultati del progetto sono stati pubblicati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

La richiesta può essere inviata al Principal Investigator (william3@hku.hk)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Sondaggio telefonico

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