Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van de COVID-19-pandemie op het rookgedrag van jonge rokers en de stoplijnservice voor jongeren in Hong Kong

2 november 2020 bijgewerkt door: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

De impact van de pandemie van het coronavirus (COVID-19) op het rookgedrag van jonge rokers en de stoplijnservice voor jongeren in Hong Kong: een enquêteonderzoek

De doelstellingen van de huidige studie zijn:

  1. De impact van de COVID-19-pandemie op het rookgedrag van jeugdige rokers onderzoeken
  2. Om de impact van de COVID-19-pandemie op de Youth Quitline-service in Hong Kong te onderzoeken

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De pandemie van het coronavirus 2019 (COVID-19) heeft zich snel over de hele wereld verspreid. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) wordt tabaksgebruik vanwege de schadelijke effecten op de longen en de mogelijke overdracht van virussen van de vingers naar de mond tijdens het roken, beschouwd als een belangrijke risicofactor voor het ontwikkelen van COVID-19. Zowel tabaksgebruik als COVID-19 kunnen schade aan het cardiovasculaire en ademhalingssysteem veroorzaken. Rokers die besmet zijn met COVID-19 lopen een groter risico op het ontwikkelen van ernstige COVID-19-symptomen of overlijden dan niet-rokers.

De regering van de SAR Hongkong (HKSAR) heeft sinds eind januari 2020 verschillende voorschriften aangekondigd om de verspreiding van COVID-19 tegen te gaan, die de werkpatronen en het dagelijks leven van mensen aanzienlijk beïnvloeden. Het blijft onbekend hoe rookgewoonten en stoppen met roken-diensten worden beïnvloed tijdens de pandemie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong, Pokfulam
        • Werving
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jeugdige rokers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inwoner van Hongkong van 25 jaar of jonger
  • Kan communiceren in het Chinees (Kantonees)
  • Gerookt in de afgelopen 30 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Heb moeite met communiceren via de telefoon

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jeugdige rokers
Deelnemers van Youth Quitline
Deelnemers wordt gevraagd om te reageren op een enquête over hun kennis over de relatie tussen roken en COVID-19, hun rookgedrag en bereidheid om te stoppen tijdens de pandemie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rookgedrag
Tijdsspanne: Basislijn
Verandering in rookgedrag van jeugdige rokers tijdens de pandemie
Basislijn
Kennis
Tijdsspanne: Basislijn
Kennis over de relatie tussen COVID-19 en roken
Basislijn
Bereidheid om te stoppen
Tijdsspanne: Basislijn
Verandering in motivatie om te stoppen tijdens de pandemie
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

De relevante geanonimiseerde gegevens op patiëntniveau, de volledige dataset, de technische bijlage en de statistische code zijn op redelijk verzoek beschikbaar. Voor het doel van datagebruik is toestemming van de Hoofdonderzoeker vereist.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat het project is afgerond en de resultaten van het project zijn gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoek kan worden verzonden naar hoofdonderzoeker (william3@hku.hk)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren