Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Rauchverhalten junger Raucher und den Youth Quitline Service in Hongkong

2. November 2020 aktualisiert von: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Die Auswirkungen der Pandemie der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) auf das Rauchverhalten junger Raucher und den Youth Quitline Service in Hongkong: Eine Umfragestudie

Die Ziele der vorliegenden Studie sind:

  1. Untersuchung der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Rauchverhalten jugendlicher Raucher
  2. Untersuchung der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf den Youth Quitline-Dienst in Hongkong

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) hat sich schnell auf der ganzen Welt ausgebreitet. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gilt Tabakkonsum aufgrund der schädlichen Auswirkungen auf die Lunge und der möglichen Virusübertragung von den Fingern in den Mund während des Rauchens als Hauptrisikofaktor für die Entwicklung von COVID-19. Sowohl Tabakkonsum als auch COVID-19 können das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem schädigen. Raucher, die mit COVID-19 infiziert sind, haben ein höheres Risiko, schwere COVID-19-Symptome zu entwickeln oder zu sterben als Nichtraucher.

Die Regierung der Sonderverwaltungszone Hongkong (HKSAR) hat seit Ende Januar 2020 verschiedene Vorschriften zur Bekämpfung der Ausbreitung von COVID-19 angekündigt, die die Arbeitsmuster und den Alltag der Menschen erheblich beeinträchtigen. Es bleibt unbekannt, wie Rauchgewohnheiten und Raucherentwöhnungsdienste während der Pandemie beeinflusst werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, Pokfulam
        • Rekrutierung
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche Raucher

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner Hongkongs im Alter von 25 Jahren oder jünger
  • Kann sich auf Chinesisch (Kantonesisch) verständigen
  • In den letzten 30 Tagen geraucht

Ausschlusskriterien:

  • Schwierigkeiten haben, sich telefonisch zu verständigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche Raucher
Teilnehmer der Jugend Quitline
Sonstiges: Telefonische Umfrage
Die Teilnehmer werden gebeten, an einer Umfrage zu ihrem Wissen über den Zusammenhang zwischen Rauchen und COVID-19, ihrem Rauchverhalten und ihrer Bereitschaft, während der Pandemie aufzuhören, teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rauchverhalten
Zeitfenster: Grundlinie
Veränderung des Rauchverhaltens jugendlicher Raucher während der Pandemie
Grundlinie
Wissen
Zeitfenster: Grundlinie
Wissen über den Zusammenhang zwischen COVID-19 und Rauchen
Grundlinie
Bereitschaft aufzuhören
Zeitfenster: Grundlinie
Änderung der Motivation, während der Pandemie aufzuhören
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCT02758028_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Die relevanten anonymisierten Daten auf Patientenebene, der vollständige Datensatz, der technische Anhang und der statistische Code sind auf angemessene Anfrage erhältlich. Die Zustimmung des Studienleiters zum Zweck der Datennutzung ist erforderlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nachdem das Projekt abgeschlossen ist und die Ergebnisse des Projekts veröffentlicht wurden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Anfrage kann an den Principal Investigator (william3@hku.hk) gesendet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Telefonische Umfrage

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren