Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av COVID-19-pandemien på røykeatferden til unge røykere og Youth Quitline Service i Hong Kong

2. november 2020 oppdatert av: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Effekten av pandemien med koronavirussykdom (COVID-19) på røykeatferden til unge røykere og Youth Quitline Service i Hong Kong: En undersøkelsesundersøkelse

Målene med denne studien er:

  1. For å utforske virkningen av COVID-19-pandemien på røykeatferden til ungdomsrøykere
  2. For å utforske virkningen av COVID-19-pandemien på Youth Quitline-tjenesten i Hong Kong

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pandemien med koronavirussykdommen 2019 (COVID-19) har spredt seg raskt over hele verden. Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO), på grunn av de skadelige effektene på lungene og den mulige virusoverføringen fra fingrene til munnen under røyking, anses tobakksbruk som en stor risikofaktor for å utvikle COVID-19. Både tobakksbruk og covid-19 kan forårsake skade på hjerte- og luftveiene. Røykere som er smittet med covid-19 har høyere risiko for å utvikle alvorlige covid-19-symptomer eller død enn ikke-røykere.

Regjeringen i Hong Kong SAR (HKSAR) har kunngjort forskjellige forskrifter for å bekjempe spredningen av COVID-19 siden slutten av januar 2020, som i betydelig grad påvirker arbeidsmønstrene og hverdagen til mennesker. Det er fortsatt ukjent hvordan røykevaner og røykeslutttjenester blir påvirket under pandemien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Pokfulam
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdomsrøykere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bosatt i Hong Kong på 25 år eller yngre
  • Kan kommunisere på kinesisk (kantonesisk)
  • Røykt de siste 30 dagene

Ekskluderingskriterier:

  • Har problemer med å kommunisere via telefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdomsrøykere
Deltakere av Youth Quitline
Annen: Telefonundersøkelse
Deltakerne vil bli bedt om å svare på en spørreundersøkelse om deres kunnskap om forholdet mellom røyking og COVID-19, deres røykeatferd og beredskap til å slutte under pandemien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Røykeatferd
Tidsramme: Grunnlinje
Endring i røykeatferd hos ungdomsrøykere under pandemien
Grunnlinje
Kunnskap
Tidsramme: Grunnlinje
Kunnskap om forholdet mellom covid-19 og røyking
Grunnlinje
Beredskap til å slutte
Tidsramme: Grunnlinje
Endring i motivasjon for å slutte under pandemien
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCT02758028_1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

De relevante anonymiserte dataene på pasientnivå, fullstendig datasett, teknisk vedlegg og statistisk kode er tilgjengelig på rimelig forespørsel. Det kreves godkjenning fra hovedetterforskeren for formålet med databruk.

IPD-delingstidsramme

Etter at prosjektet er fullført og resultatene av prosjektet er publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsel kan sendes til hovedetterforsker (william3@hku.hk)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere