COVID-19 パンデミックが若い喫煙者の喫煙行動に及ぼす影響と香港の若者の禁煙サービス
2020年11月2日 更新者：Dr. LI William Ho Cheung、The University of Hong Kong
コロナウイルス病 (COVID-19) パンデミックが若い喫煙者の喫煙行動に及ぼす影響と香港の若者の禁煙サービス: 調査研究
本研究の目的は次のとおりです。
- 若年喫煙者の喫煙行動に対するCOVID-19パンデミックの影響を調査する
- COVID-19 パンデミックが香港の Youth Quitline サービスに与える影響を調査する
調査の概要
詳細な説明
2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) のパンデミックは、世界中に急速に広がっています。 世界保健機関 (WHO) によると、喫煙中の肺への有害な影響と、指から口へのウイルス感染の可能性があるため、タバコの使用は COVID-19 を発症する主要な危険因子と見なされています。 タバコの使用と COVID-19 の両方が、心血管系と呼吸器系に損傷を与える可能性があります。 COVID-19 に感染した喫煙者は、非喫煙者よりも重度の COVID-19 症状または死亡のリスクが高くなります。
香港特別行政区 (HKSAR) 政府は、2020 年 1 月下旬以降、COVID-19 の蔓延に対抗するためのさまざまな規制を発表しており、人々の労働パターンや日常生活に大きな影響を与えています。 パンデミックの間、喫煙習慣と禁煙サービスがどのように影響を受けているかは不明のままです.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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-
Hong Kong、香港、Pokfulam
- 募集
- The University of Hong Kong
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～25年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
若者の喫煙者
説明
包含基準:
- 香港在住の25歳以下
- 中国語（広東語）でのコミュニケーションが可能な方
- 過去 30 日間に喫煙した
除外基準:
- 電話でのコミュニケーションが難しい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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若者の喫煙者
ユースクイットライン参加者
|
参加者は、喫煙と COVID-19 の関係、喫煙行動、およびパンデミック時の禁煙の準備についての知識に関するアンケートに回答するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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喫煙行動
時間枠：ベースライン
|
パンデミック中の若者の喫煙者の喫煙行動の変化
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ベースライン
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知識
時間枠：ベースライン
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COVID-19と喫煙の関係に関する知識
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ベースライン
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やめる覚悟
時間枠：ベースライン
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パンデミック中の禁煙動機の変化
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月24日
一次修了 (予想される)
2021年12月30日
研究の完了 (予想される)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月22日
最初の投稿 (実際)
2020年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月2日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCT02758028_1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
関連する匿名化された患者レベルのデータ、完全なデータセット、技術付録、および統計コードは、合理的な要求に応じて入手できます。
データの利用目的については、研究代表者の承認が必要です。
IPD 共有時間枠
プロジェクトが完了し、プロジェクトの結果が公開された後。
IPD 共有アクセス基準
リクエストは主任研究者 (william3@hku.hk) に送信できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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