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El impacto de la pandemia de COVID-19 en el comportamiento de fumar de los fumadores jóvenes y el servicio de línea para dejar de fumar para jóvenes en Hong Kong

2 de noviembre de 2020 actualizado por: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

El impacto de la pandemia de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) en el comportamiento de fumar de los fumadores jóvenes y el servicio de línea para dejar de fumar para jóvenes en Hong Kong: un estudio de encuesta

Los objetivos del presente estudio son:

  1. Explorar el impacto de la pandemia de COVID-19 en el comportamiento tabáquico de los fumadores jóvenes
  2. Para explorar el impacto de la pandemia de COVID-19 en el servicio Youth Quitline en Hong Kong

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se ha extendido rápidamente por todo el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), debido a los efectos nocivos en los pulmones y la posible transmisión viral de los dedos a la boca al fumar, el consumo de tabaco se considera un factor de riesgo importante para desarrollar COVID-19. Tanto el consumo de tabaco como el COVID-19 pueden causar daños en los sistemas cardiovascular y respiratorio. Los fumadores infectados con COVID-19 corren un mayor riesgo de desarrollar síntomas graves de COVID-19 o de morir que los no fumadores.

El gobierno de Hong Kong SAR (HKSAR) ha anunciado diferentes regulaciones para combatir la propagación de COVID-19 desde finales de enero de 2020, que afectan significativamente los patrones de trabajo y la vida cotidiana de las personas. Aún se desconoce cómo se están viendo afectados los hábitos de fumar y los servicios para dejar de fumar durante la pandemia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Pokfulam
        • Reclutamiento
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jóvenes fumadores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente de Hong Kong de 25 años o menos
  • Capaz de comunicarse en chino (cantonés)
  • Fumado en los últimos 30 días

Criterio de exclusión:

  • Tiene dificultad para comunicarse por teléfono

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jóvenes fumadores
Participantes de Youth Quitline
Otro: Encuesta telefónica
Se les pedirá a los participantes que respondan a una encuesta sobre su conocimiento sobre la relación entre fumar y COVID-19, sus comportamientos de fumar y su disposición a dejar de fumar durante la pandemia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de fumar
Periodo de tiempo: Base
Cambio en los hábitos de fumar de los jóvenes fumadores durante la pandemia
Base
Conocimiento
Periodo de tiempo: Base
Conocimiento sobre la relación entre el COVID-19 y el tabaquismo
Base
Disposición para dejar de fumar
Periodo de tiempo: Base
Cambio en la motivación para dejar de fumar durante la pandemia
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCT02758028_1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos de nivel de paciente anónimos relevantes, el conjunto de datos completo, el apéndice técnico y el código estadístico están disponibles a pedido razonable. Se requiere la aprobación del Investigador Principal para el uso de datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Una vez finalizado el proyecto y publicados los resultados del mismo.

Criterios de acceso compartido de IPD

La solicitud puede enviarse al investigador principal (william3@hku.hk)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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