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O impacto da pandemia de COVID-19 no comportamento tabagista de jovens fumantes e no serviço de atendimento para jovens em Hong Kong

2 de novembro de 2020 atualizado por: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

O impacto da pandemia da doença de coronavírus (COVID-19) no comportamento fumante de jovens fumantes e no serviço de linha de atendimento para jovens em Hong Kong: um estudo de pesquisa

Os objetivos do presente estudo são:

  1. Explorar o impacto da pandemia de COVID-19 no comportamento tabagista de jovens fumantes
  2. Explorar o impacto da pandemia de COVID-19 no serviço Youth Quitline em Hong Kong

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pandemia da doença de coronavírus 2019 (COVID-19) se espalhou rapidamente por todo o mundo. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), devido aos efeitos nocivos nos pulmões e à possível transmissão viral dos dedos para a boca durante o tabagismo, o uso do tabaco é considerado um importante fator de risco para o desenvolvimento da COVID-19. Tanto o uso do tabaco quanto o COVID-19 podem causar danos aos sistemas cardiovascular e respiratório. Fumantes infectados com COVID-19 correm maior risco de desenvolver sintomas graves de COVID-19 ou morte do que não fumantes.

O governo da RAE de Hong Kong (HKSAR) anunciou diferentes regulamentos para combater a propagação do COVID-19 desde o final de janeiro de 2020, que afetam significativamente os padrões de trabalho e a vida cotidiana das pessoas. Ainda não se sabe como os hábitos de fumar e os serviços para parar de fumar estão sendo afetados durante a pandemia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Pokfulam
        • Recrutamento
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens fumantes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente de Hong Kong com 25 anos ou menos
  • Capaz de se comunicar em chinês (cantonês)
  • Fumou nos últimos 30 dias

Critério de exclusão:

  • Tem dificuldade de se comunicar por telefone

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jovens fumantes
Participantes do Youth Quitline
Outro: Pesquisa por telefone
Os participantes serão solicitados a responder a uma pesquisa sobre seus conhecimentos sobre a relação entre fumar e COVID-19, seus comportamentos de fumar e a prontidão para parar durante a pandemia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamentos de fumar
Prazo: Linha de base
Mudança no comportamento tabagista de jovens fumantes durante a pandemia
Linha de base
Conhecimento
Prazo: Linha de base
Conhecimento sobre a relação entre COVID-19 e tabagismo
Linha de base
Prontidão para sair
Prazo: Linha de base
Mudança na motivação para parar durante a pandemia
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCT02758028_1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados anônimos relevantes do nível do paciente, conjunto de dados completo, apêndice técnico e código estatístico estão disponíveis mediante solicitação razoável. É necessária a aprovação do Pesquisador Principal para fins de uso dos dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Depois que o projeto for concluído e os resultados do projeto forem publicados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A solicitação pode ser enviada ao Pesquisador Principal (william3@hku.hk)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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