Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Remineralization of Early Carious Lesion Using Natural Agents Versus Bioadhesive Polymers

12 mai 2020 mis à jour par: Marwa Mohamed, Al-Azhar University

This study will be conducted to evaluate:

  1. The remineralization potential of natural agents (egg shell powder and clove extract) versus bioadhesive polymers (carbopol and carboxymethyl cellulose) with or without PH cycling using microhardness test.
  2. The clinical efficacy of all agents in patients with early carious lesions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Al Azhar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 1. Criteria related to patient:

    • Age's eligible for trial was 18- 30 years.
    • Patient able to read and sign the informed consent form.
    • Cooperative patient who are willing to participate and able to continue the schedule time of wok keep good oral hygiene throughout the study.
    • Healthy volunteers.
    • Patient with moderate and high caries index. 2. Criteria related to tooth:
    • Patient with at least 2 white lesions (WSL) detected clinically on the buccal surface of permanent anterior teeth, one on each side. WSL selected either due to caries or orthodontic treatment (just following deboning).
    • Teeth with score1, 2, 3 according to ICDAS II.
    • Absence of preoperative pain, no mobility & tenderness on percussion.
    • Radiographically, the pre-operative inclusion criteria were absence of internal or external resorption, no periapical radiolucencies and no widening of periodontal ligament space..

Exclusion Criteria:

  • 1. Criteria related to patient:

    • Patient with Rampant uncontrolled caries.
    • Patient with compromised medical history.
    • Pregnant or breast feeding females.
    • Heavy smoker.
    • Patient who currently received extensive fluoride regiments for treatment of WSL.
    • Patients who planned to move within 3 months of enrollment.
    • Patient with evidence of xerostomia. 2. Criteria related to tooth:
    • Teeth with score 4, 5 according to ICDAS II.
    • Teeth with periapical pathology, internal or external resorption or exhibiting any symptoms of pulp pathology.
    • Teeth with questionable vitality or have root canal therapy.
    • Teeth have been pulp capped.
    • Teeth with periodontal pocket and bleeding on probing.
    • Cracked teeth.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Egg shell powder nanoparticles
natural product
Bioadhesive polymer
Bioadhesive polymer
Expérimental: Clove water extract
natural product
Bioadhesive polymer
Bioadhesive polymer
Expérimental: Carbopol
natural product
Bioadhesive polymer
Bioadhesive polymer
Expérimental: Carboxymethyle cellulose
natural product
Bioadhesive polymer
Bioadhesive polymer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Remineralization of enamel
Délai: 3 months
Remineralization of enamel using Vista scan
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2020

Première publication (Réel)

15 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC17-030

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner