Surfactant Administration Via Thin Catheter Using a Specially Adapted Video Laryngoscope - the VISUAL Method (VISUAL)
Surfactant Administration Via Thin Catheter Using a Specially Adapted Video Laryngoscope - a Prospective, Multicenter Trial, Assessing the Feasibility of the VISUAL Method (Video Surfactant Administration Laryngoscopy)
Surfactant administration via thin catheter using a specially adapted video laryngoscope - a prospective, multicenter trial, assessing the feasibility of the VISUAL method (Video Surfactant Administration Laryngoscopy).
The study will search for the number of attempts until surfactant is administrated, assessment of the infants' stability during the procedure, duration of the entire procedure, form laryngoscope insertion to surfactant administration.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
In this study the investigators intend to assess the feasibility of surfactant administration via a thin catheter using a specially adapted video laryngoscope, with a groove designed to allow insertion of an endovascular catheter without the use of other instruments in the oral cavity (forceps ect.).
The laryngoscope is manufactured by Peak Medic Ltd, Natania, Israel.
Primary Endpoints
- - Number of attempts until surfactant is administrated
- - Assessment of the infants' stability during the procedure - saturation, bradycardia, tachycardia.
- - Duration of the entire procedure, form laryngoscope insertion to surfactants administration.
4. Secondary Endpoints
- - Need of invasive mechanical ventilation in the next 24 hours.
- - Complications reports
- - Subjective procedure scale of assessment
- - Unexpected pitfalls reports
- - Safety assessment of the procedure
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Haifa, Israël
- Department of Neonatology, Carmel Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- - Premature infants with gestational age 30-36 weeks.
- - Diagnosis of respiratory distress syndrome
- - Spontaneously breathing with non-invasive positive pressure ventilation.
- - Maximal age 3 days.
Exclusion Criteria:
- - Apgar score at 5 min < 5
- - Need for chest compressions or medication upon delivery.
- - Evident major congenital malformation, metabolic or genetic disorders.
- - Clinical evidence of sepsis.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: treatment feasibility
feasibility, safety and effectiveness assessment
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thin catheter insertion between vocal cords under direct specially adapted videolaryngoscopy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Primary outcome measures
Délai: 1 year
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Success for surfactant administration - yes / no
|
1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Secondary outcome measures 1
Délai: 1 year
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Assessment of the infants' SPO2 %
|
1 year
|
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Secondary outcome measures 2
Délai: 1 year
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Heart rate during the procedure
|
1 year
|
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Secondary outcome measures 3
Délai: 1 year
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Respiratory rate (breaths per minute)
|
1 year
|
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Secondary outcome measures 4
Délai: 1 year
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number of attempts for vocal cords visualization (number)
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1 year
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Secondary outcome measures 5
Délai: 1 year
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Duration of the procedure (seconds)
|
1 year
|
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Secondary outcome measures 6
Délai: 1 year
|
Need for mechanical ventilaton witin 24 hours following procedure (yes-no)
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dan I Waisman, MD, Department of Neonatology, Carmel Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMC-17-0007-CTIL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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