- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04406142
Surfactant Administration Via Thin Catheter Using a Specially Adapted Video Laryngoscope - the VISUAL Method (VISUAL)
Surfactant Administration Via Thin Catheter Using a Specially Adapted Video Laryngoscope - a Prospective, Multicenter Trial, Assessing the Feasibility of the VISUAL Method (Video Surfactant Administration Laryngoscopy)
Surfactant administration via thin catheter using a specially adapted video laryngoscope - a prospective, multicenter trial, assessing the feasibility of the VISUAL method (Video Surfactant Administration Laryngoscopy).
The study will search for the number of attempts until surfactant is administrated, assessment of the infants' stability during the procedure, duration of the entire procedure, form laryngoscope insertion to surfactant administration.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
In this study the investigators intend to assess the feasibility of surfactant administration via a thin catheter using a specially adapted video laryngoscope, with a groove designed to allow insertion of an endovascular catheter without the use of other instruments in the oral cavity (forceps ect.).
The laryngoscope is manufactured by Peak Medic Ltd, Natania, Israel.
Primary Endpoints
- - Number of attempts until surfactant is administrated
- - Assessment of the infants' stability during the procedure - saturation, bradycardia, tachycardia.
- - Duration of the entire procedure, form laryngoscope insertion to surfactants administration.
4. Secondary Endpoints
- - Need of invasive mechanical ventilation in the next 24 hours.
- - Complications reports
- - Subjective procedure scale of assessment
- - Unexpected pitfalls reports
- - Safety assessment of the procedure
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael
- Department of Neonatology, Carmel Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- - Premature infants with gestational age 30-36 weeks.
- - Diagnosis of respiratory distress syndrome
- - Spontaneously breathing with non-invasive positive pressure ventilation.
- - Maximal age 3 days.
Exclusion Criteria:
- - Apgar score at 5 min < 5
- - Need for chest compressions or medication upon delivery.
- - Evident major congenital malformation, metabolic or genetic disorders.
- - Clinical evidence of sepsis.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: treatment feasibility
feasibility, safety and effectiveness assessment
|
thin catheter insertion between vocal cords under direct specially adapted videolaryngoscopy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Primary outcome measures
Časové okno: 1 year
|
Success for surfactant administration - yes / no
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Secondary outcome measures 1
Časové okno: 1 year
|
Assessment of the infants' SPO2 %
|
1 year
|
Secondary outcome measures 2
Časové okno: 1 year
|
Heart rate during the procedure
|
1 year
|
Secondary outcome measures 3
Časové okno: 1 year
|
Respiratory rate (breaths per minute)
|
1 year
|
Secondary outcome measures 4
Časové okno: 1 year
|
number of attempts for vocal cords visualization (number)
|
1 year
|
Secondary outcome measures 5
Časové okno: 1 year
|
Duration of the procedure (seconds)
|
1 year
|
Secondary outcome measures 6
Časové okno: 1 year
|
Need for mechanical ventilaton witin 24 hours following procedure (yes-no)
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dan I Waisman, MD, Department of Neonatology, Carmel Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CMC-17-0007-CTIL
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom respirační tísně, novorozenec
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborPoruchy krmení a příjmu potravy | Funkční dyspepsie | Dyspepsie | Porucha vyhýbání se/omezujícímu příjmu potravy | Regulace chuti k jídlu | Kognitivně behaviorální terapie | Postprandiální distress syndrom | Behaviorální medicínaSpojené státy
Klinické studie na VISUAL
-
University of NebraskaAktivní, ne nábor
-
University of LahoreDokončenoAudio-vizuální systém třídění | Úrovně úzkosti | Šíření covid-19 | Skóre GAD-7 | Zdravotníci | Strategie screeninguPákistán
-
Robert DavisDavis EyeCareDokončeno
-
FondationbHopaleZatím nenabírámeRehabilitace mrtvice | Posturální rovnováhaFrancie
-
Emory UniversityDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleDokončeno
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUkončeno
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexNeznámý
-
Wills EyeDokončeno
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...NáborPigmentární retinopatieFrancie