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Corrélation des antécédents familiaux, de l'âge au début et de la gravité du bégaiement

29 mai 2020 mis à jour par: Sherine Khaled Mohammed Elderwy, Assiut University

Corrélation des antécédents familiaux, de l'âge au début et de la gravité du bégaiement chez les enfants d'âge scolaire

Le but de cette étude est de détecter l'influence des antécédents familiaux de bégaiement (distance du parent) sur l'apparition et la sévérité du bégaiement chez les enfants de ces familles. Aussi pour explorer les différences de développement chez les jeunes bègues.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

50 enfants bègues, âgés de 7 à 15 ans, avec un QI =80 ou plus

La description

Critère d'intégration:

  • 1-Age : de 7 à 15 ans. 2-Sexe : les deux sexes seront inclus dans l'étude. 3-Les participants sont diagnostiqués comme bègues par un phoniatre expert. 4-Les enfants ne seront acceptés que si des informations complètes sont fournies concernant la présence ou l'absence d'antécédents familiaux de bégaiement, tant du côté paternel que maternel de la famille, et l'âge d'apparition des manifestations de bégaiement. 5-Mentalité : le QI est de 80 ou plus

Critère d'exclusion:

  • 1-Âge inférieur à 7 ans ou supérieur à 15 ans. 2-Défaut de fournir des informations complètes concernant la présence ou l'absence d'antécédents familiaux de bégaiement, tant du côté paternel que maternel de la famille, ou l'âge d'apparition des manifestations de bégaiement. 3- QI inférieur à 80

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
enfants d'antécédents familiaux de bégaiement
Instrument de sévérité du bégaiement pour les enfants d'âge scolaire (version arabe SSI-3) pour mesurer la sévérité du bégaiement Test de Stanford Binet version 4 pour évaluer la mentalité (QI)
Autres noms:
  • Test de Stanford Binet version 4
enfants ayant des antécédents familiaux négatifs de bégaiement
Instrument de sévérité du bégaiement pour les enfants d'âge scolaire (version arabe SSI-3) pour mesurer la sévérité du bégaiement Test de Stanford Binet version 4 pour évaluer la mentalité (QI)
Autres noms:
  • Test de Stanford Binet version 4

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer la corrélation entre les antécédents familiaux, l'âge d'apparition et la gravité du bégaiement
Délai: an
les antécédents familiaux peuvent affecter l'apparition du bégaiement et sa gravité. les enfants ayant des antécédents familiaux de bégaiement peuvent développer un bégaiement plus tôt que les enfants ayant des antécédents familiaux négatifs et le bégaiement pourrait être plus grave dans le premier groupe.
an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2020

Première publication (Réel)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • family history of stuttering

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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