Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция семейного анамнеза, возраста начала и тяжести заикания

29 мая 2020 г. обновлено: Sherine Khaled Mohammed Elderwy, Assiut University

Корреляция семейного анамнеза, возраста начала и тяжести заикания у детей школьного возраста

Целью данного исследования является выявление влияния семейного анамнеза заикания (расстояние между родственниками) на возникновение и тяжесть заикания у детей в этих семьях. Также изучить различия в развитии молодых заикающихся.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

50 заикающихся детей в возрасте от 7 до 15 лет с коэффициентом интеллекта 80 и выше.

Описание

Критерии включения:

  • 1-Возраст: от 7 до 15 лет. 2-Пол: в исследование будут включены представители обоих полов. 3. Опытный фониатр поставил участникам диагноз заикания. 4-Дети будут приняты только в том случае, если будет предоставлена ​​полная информация о наличии или отсутствии семейного анамнеза заикания как с отцовской, так и с материнской стороны семьи, а также о возрасте начала проявлений заикания. 5-Ментальность: IQ 80 и выше

Критерий исключения:

  • 1-Возраст младше 7 лет или старше 15 лет. 2-Непредоставление полной информации о наличии или отсутствии семейного анамнеза заикания как по отцовской, так и по материнской линии или возрасте начала проявлений заикания. 3- IQ менее 80

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
дети положительной семейной истории заикания
Инструмент оценки тяжести заикания для детей школьного возраста (арабская версия SSI-3) для измерения степени тяжести заикания Стэнфордский тест Бине версии 4 для оценки умственных способностей (IQ)
Другие имена:
  • Стэнфордский тест Бине, версия 4
дети с негативным семейным анамнезом заикания
Инструмент оценки тяжести заикания для детей школьного возраста (арабская версия SSI-3) для измерения степени тяжести заикания Стэнфордский тест Бине версии 4 для оценки умственных способностей (IQ)
Другие имена:
  • Стэнфордский тест Бине, версия 4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить корреляцию между семейным анамнезом, возрастом начала и тяжестью заикания
Временное ограничение: год
семейный анамнез может влиять на возникновение заикания и его тяжесть. дети с положительным семейным анамнезом заикания могут развить заикание раньше, чем дети с отрицательным семейным анамнезом, и заикание может быть более тяжелым в первой группе.
год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться