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Correlación de los antecedentes familiares, la edad de inicio y la gravedad de la tartamudez

29 de mayo de 2020 actualizado por: Sherine Khaled Mohammed Elderwy, Assiut University

Correlación de los antecedentes familiares, la edad de inicio y la gravedad de la tartamudez en niños en edad escolar

El objetivo de este estudio es Detectar la influencia de los antecedentes familiares de tartamudez (distancia del familiar) en la aparición y gravedad de la tartamudez en los niños de estas familias. También para explorar las diferencias de desarrollo entre los jóvenes tartamudos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

50 niños tartamudos, de 7 a 15 años de edad, con un CI = 80 o más

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1-Edad: de 7 a 15 años. 2-Género: se incluirán en el estudio ambos sexos. 3-Los participantes son diagnosticados como tartamudos por un foniatra experto. 4-Los niños serán aceptados solo si se proporciona información completa sobre la presencia o ausencia de antecedentes familiares de tartamudez, tanto del lado paterno como materno de la familia, y la edad de inicio de las manifestaciones de tartamudez. 5-Mentalidad: IQ es 80 o más

Criterio de exclusión:

  • 1-Edad menor de 7 años o mayor de 15 años. 2- No proporcionar información completa sobre la presencia o ausencia de antecedentes familiares de tartamudez, tanto del lado paterno como materno de la familia, o la edad de inicio de las manifestaciones de la tartamudez. 3- CI inferior a 80

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
hijos de antecedentes familiares positivos de tartamudez
Instrumento de gravedad de la tartamudez para niños en edad escolar (SSI-3 versión árabe) para medir la gravedad de la tartamudez Prueba Stanford Binet versión 4 para evaluar la mentalidad (CI)
Otros nombres:
  • Stanford Binet prueba versión 4
hijos de antecedentes familiares negativos de tartamudez
Instrumento de gravedad de la tartamudez para niños en edad escolar (SSI-3 versión árabe) para medir la gravedad de la tartamudez Prueba Stanford Binet versión 4 para evaluar la mentalidad (CI)
Otros nombres:
  • Stanford Binet prueba versión 4

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la correlación entre los antecedentes familiares, la edad de inicio y la gravedad de la tartamudez
Periodo de tiempo: año
los antecedentes familiares pueden afectar la aparición de la tartamudez y su gravedad. los niños con antecedentes familiares positivos de tartamudeo pueden desarrollar tartamudeo antes que los niños con antecedentes familiares negativos y el tartamudeo podría ser más grave en el primer grupo.
año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • family history of stuttering

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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