Transition of Single Surgeon Bariatric Service to an Interdisciplinary Multiple Surgeon Model
13 juin 2020 mis à jour par: Antonio Barbaro, University of Adelaide
This retrospective study will analyse the transition of an Australian hospital which significantly increased volume of bariatric operations after introduction of a clinical pathway, and to assess the outcomes.
Barriers to introduction of the multidisciplinary pathway and the means to overcome these will also be analysed and discussed.
The analysis will also determine if there are any other areas of bariatric surgery which can be further investigated to optimise current practice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
146
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients who underwent bariatric surgery at the Queen Elizabeth Hospital (South Australia) between the years of 2008 and 2018.
La description
Inclusion Criteria:
- Participants must have had bariatric surgery at The Queen Elizabeth Hospital between 2008-2018
Exclusion Criteria:
- nil
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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2008-2012 Participants
Participants who underwent bariatric surgery between 2008 and 2012 (inclusive).
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2013-2016 Participants
Participants who underwent bariatric surgery between 2013 and 2016 (inclusive).
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2017- 2018 Participants
Participants who underwent bariatric surgery between 2017 and 2018 (inclusive).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Post-operative length of stay (nights)
Délai: The number of nights the participant stay in hospital from the day of procedure to the day of hospital discharge. This time period occurs immediately after the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
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This will be measured in number of nights the participant stayed in hospital after the procedure.
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The number of nights the participant stay in hospital from the day of procedure to the day of hospital discharge. This time period occurs immediately after the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
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End weight loss
Délai: Up to 12 months
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Post-operative weight loss
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Up to 12 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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End weight loss
Délai: Up to 24 months
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Post-operative weight loss
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Up to 24 months
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End weight loss
Délai: Up to 36 months
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Post-operative weight loss
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Up to 36 months
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Intraoperative time
Délai: The start time of the operation to the end time of the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
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Duration of operative time measured in minutes
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The start time of the operation to the end time of the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
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Post-operative complications
Délai: Up to 36 months
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Complications which occurred in the post operative period
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Up to 36 months
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Number of operations performed in time period
Délai: Retrospectively reviewed, 1 yearly
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The number of operations which occurred in each group
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Retrospectively reviewed, 1 yearly
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Type of Operation Performed
Délai: Retrospectively reviewed, 1 yearly
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The number of the different types of bariatric operations which occurred in each group
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Retrospectively reviewed, 1 yearly
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Number of participants converted from Gastric Sleeve to Gastric Bypass
Délai: Retrospectively reviewed, 1 yearly
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Retrospectively reviewed, 1 yearly
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Number of patients on surgical waitlist
Délai: Retrospectively reviewed, 1 yearly
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The number of patients on the surgical waitlist for each time period
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Retrospectively reviewed, 1 yearly
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antonio Barbaro, MBBS, University of Adelaide
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2020
Première publication (Réel)
16 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 13204
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .