- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04431583
Transition of Single Surgeon Bariatric Service to an Interdisciplinary Multiple Surgeon Model
13 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Antonio Barbaro, University of Adelaide
This retrospective study will analyse the transition of an Australian hospital which significantly increased volume of bariatric operations after introduction of a clinical pathway, and to assess the outcomes.
Barriers to introduction of the multidisciplinary pathway and the means to overcome these will also be analysed and discussed.
The analysis will also determine if there are any other areas of bariatric surgery which can be further investigated to optimise current practice.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
146
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients who underwent bariatric surgery at the Queen Elizabeth Hospital (South Australia) between the years of 2008 and 2018.
Opis
Inclusion Criteria:
- Participants must have had bariatric surgery at The Queen Elizabeth Hospital between 2008-2018
Exclusion Criteria:
- nil
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
2008-2012 Participants
Participants who underwent bariatric surgery between 2008 and 2012 (inclusive).
|
|
|
2013-2016 Participants
Participants who underwent bariatric surgery between 2013 and 2016 (inclusive).
|
|
|
2017- 2018 Participants
Participants who underwent bariatric surgery between 2017 and 2018 (inclusive).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Post-operative length of stay (nights)
Ramy czasowe: The number of nights the participant stay in hospital from the day of procedure to the day of hospital discharge. This time period occurs immediately after the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
|
This will be measured in number of nights the participant stayed in hospital after the procedure.
|
The number of nights the participant stay in hospital from the day of procedure to the day of hospital discharge. This time period occurs immediately after the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
|
|
End weight loss
Ramy czasowe: Up to 12 months
|
Post-operative weight loss
|
Up to 12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
End weight loss
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
Post-operative weight loss
|
Up to 24 months
|
|
End weight loss
Ramy czasowe: Up to 36 months
|
Post-operative weight loss
|
Up to 36 months
|
|
Intraoperative time
Ramy czasowe: The start time of the operation to the end time of the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
|
Duration of operative time measured in minutes
|
The start time of the operation to the end time of the procedure. This data will be retrospectively reviewed on an average of 5 years.
|
|
Post-operative complications
Ramy czasowe: Up to 36 months
|
Complications which occurred in the post operative period
|
Up to 36 months
|
|
Number of operations performed in time period
Ramy czasowe: Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
The number of operations which occurred in each group
|
Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
|
Type of Operation Performed
Ramy czasowe: Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
The number of the different types of bariatric operations which occurred in each group
|
Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
|
Number of participants converted from Gastric Sleeve to Gastric Bypass
Ramy czasowe: Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
|
|
Number of patients on surgical waitlist
Ramy czasowe: Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
The number of patients on the surgical waitlist for each time period
|
Retrospectively reviewed, 1 yearly
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Antonio Barbaro, MBBS, University of Adelaide
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13204
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .