Simulation informatisée du vieillissement cutané pour la prévention du cancer de la peau
14 décembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Simulation informatisée du vieillissement cutané pour la prévention du cancer de la peau : une étude pilote
Cette étude pilote vise à évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques concernant la prévention du cancer de la peau chez les jeunes adultes et à déterminer l'impact de la simulation basée sur l'intelligence artificielle du vieillissement cutané du visage sur leurs attitudes concernant la prévention du cancer de la peau.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Au début de l'âge adulte, une exposition croissante aux UV commence souvent en raison de la croyance que le bronzage augmente l'attractivité].
Sensibiliser et éduquer les étudiants et les adultes aux pratiques de prévention du cancer de la peau sont essentiels car le cancer de la peau augmente rapidement dans le monde.
Des interventions préventives contre le cancer de la peau chez les adolescents sont nécessaires pour améliorer leur motivation à adopter un comportement de protection contre le soleil.
Cette étude pilote vise à évaluer les connaissances, les attitudes et les pratiques concernant la prévention du cancer de la peau chez les jeunes adultes et à déterminer l'impact de la simulation basée sur l'intelligence artificielle du vieillissement cutané du visage sur leurs attitudes concernant la prévention du cancer de la peau.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Jeunes femmes volontaires en bonne santé âgées de 18 à 35 ans, par ex.
étudiants en médecine de l'Université de Bâle, qui n'ont pas de maladies de peau nécessitant un traitement médical
La description
Critère d'intégration:
- femmes volontaires en bonne santé
- consentement éclairé écrit et approuvé par le comité d'examen institutionnel (IRB)/comité d'éthique indépendant (CEI).
Critère d'exclusion:
- maladies de la peau nécessitant un traitement médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du score de l'échelle visuelle analogique (EVA) concernant l'importance de la protection contre les UV
Délai: avant et après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Changement du score VAS concernant l'importance de la protection UV (0 = pas important ; 10 = extrêmement important)
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avant et après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Changement du score VAS concernant l'évaluation de l'exposition personnelle aux rayons UV
Délai: avant et après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Changement du score VAS concernant l'évaluation de l'exposition personnelle aux rayons UV (0 = aucune exposition ; 10 = très forte exposition)
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avant et après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire demandant une réduction de l'exposition aux UV (oui/non)
Délai: après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Questionnaire demandant une réduction de l'exposition aux UV (oui/non)
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après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Questionnaire demandant une intensification des mesures de protection UV (oui/non)
Délai: après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Questionnaire demandant une intensification des mesures de protection UV (oui/non)
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après la simulation du vieillissement cutané (chaque session de notation prendra environ 15-20 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 février 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
19 mars 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
19 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2020
Première publication (RÉEL)
31 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Req-2020-00963; sp20Maul3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .