Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Computerbasierte Hautalterungssimulation zur Hautkrebsprävention

14. Dezember 2021 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Computergestützte Hautalterungssimulation zur Hautkrebsprävention: Eine Pilotstudie

Diese Pilotstudie soll das Wissen, die Einstellungen und Praktiken zur Hautkrebsprävention bei jungen Erwachsenen bewerten und den Einfluss einer auf künstlicher Intelligenz basierenden Simulation der Gesichtshautalterung auf ihre Einstellungen zur Hautkrebsprävention ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im jungen Erwachsenenalter beginnt oft eine zunehmende UV-Exposition aufgrund des Glaubens, dass Bräunen die Attraktivität steigert]. Sensibilisierung und Aufklärung von Studenten und Erwachsenen über Praktiken zur Hautkrebsprävention sind von entscheidender Bedeutung, da Hautkrebs weltweit rasch zunimmt. Hautkrebspräventive Interventionen für Jugendliche sind erforderlich, um ihre Motivation für ein sicheres Sonnenverhalten zu verbessern. Diese Pilotstudie soll das Wissen, die Einstellungen und Praktiken zur Hautkrebsprävention bei jungen Erwachsenen bewerten und den Einfluss einer auf künstlicher Intelligenz basierenden Simulation der Gesichtshautalterung auf ihre Einstellungen zur Hautkrebsprävention ermitteln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge gesunde Probandinnen im Alter von 18-35 Jahren, z.B. Medizinstudierende der Universität Basel, die keine behandlungsbedürftigen Hauterkrankungen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde weibliche Freiwillige
  • schriftliche, vom Institutional Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) genehmigte Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Hauterkrankungen, die eine medizinische Therapie erfordern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Scores der visuellen Analogskala (VAS) zur Wichtigkeit des UV-Schutzes
Zeitfenster: vor und nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)
Veränderung des VAS-Scores zur Wichtigkeit des UV-Schutzes (0 = nicht wichtig; 10 = extrem wichtig)
vor und nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)
Veränderung des VAS-Scores zur Bewertung der persönlichen Exposition gegenüber UV-Strahlung
Zeitfenster: vor und nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)
Veränderung des VAS-Scores zur Bewertung der persönlichen Exposition gegenüber UV-Strahlung (0 = keine Exposition; 10 = sehr hohe Exposition)
vor und nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Reduzierung der UV-Exposition (ja/nein)
Zeitfenster: nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)
Fragebogen zur Reduzierung der UV-Exposition (ja/nein)
nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)
Fragebogen zur Intensivierung der UV-Schutzmaßnahmen (ja/nein)
Zeitfenster: nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)
Fragebogen zur Intensivierung der UV-Schutzmaßnahmen (ja/nein)
nach der Hautalterungssimulation (jede Bewertungssitzung dauert etwa 15-20 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

9. Februar 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

19. März 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

19. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Req-2020-00963; sp20Maul3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hautalterung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Colombia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren