- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04532437
Simulação computadorizada do envelhecimento da pele para prevenção do câncer de pele
14 de dezembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Simulação computadorizada do envelhecimento da pele para prevenção do câncer de pele: um estudo piloto
Este estudo piloto é avaliar o conhecimento, atitudes e práticas em relação à prevenção do câncer de pele em adultos jovens e determinar o impacto da simulação baseada em inteligência artificial do envelhecimento da pele facial em suas atitudes em relação à prevenção do câncer de pele.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Na idade adulta, uma exposição crescente aos raios UV geralmente começa por causa da crença de que o bronzeamento aumenta a atratividade].
Aumentar a conscientização e educar estudantes e adultos sobre as práticas de prevenção do câncer de pele é fundamental, uma vez que o câncer de pele está aumentando rapidamente em todo o mundo.
Intervenções preventivas de câncer de pele para adolescentes são necessárias para melhorar sua motivação para o comportamento de segurança solar.
Este estudo piloto é avaliar o conhecimento, atitudes e práticas em relação à prevenção do câncer de pele em adultos jovens e determinar o impacto da simulação baseada em inteligência artificial do envelhecimento da pele facial em suas atitudes em relação à prevenção do câncer de pele.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Basel, Suíça, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Voluntárias jovens e saudáveis com idade entre 18 e 35 anos, por ex.
estudantes de medicina da University Basel, que não têm doenças de pele que exijam tratamento médico
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres voluntárias saudáveis
- escrito,Consentimento informado aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB)/Comitê de Ética Independente (IEC).
Critério de exclusão:
- doenças de pele que requerem tratamento médico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança na pontuação da escala visual analógica (VAS) em relação à importância da proteção UV
Prazo: antes e depois da simulação de envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Mudança na pontuação VAS em relação à importância da proteção UV (0 = não importante; 10 = extremamente importante)
|
antes e depois da simulação de envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Mudança na pontuação VAS em relação à classificação de exposição pessoal à radiação UV
Prazo: antes e depois da simulação de envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Mudança na pontuação VAS em relação à classificação de exposição pessoal à radiação UV (0 = sem exposição; 10 = exposição muito alta)
|
antes e depois da simulação de envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Questionário solicitando redução da exposição aos raios UV (sim/não)
Prazo: após a simulação do envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Questionário solicitando redução da exposição aos raios UV (sim/não)
|
após a simulação do envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Questionário solicitando intensificação das medidas de proteção UV (sim/não)
Prazo: após a simulação do envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Questionário solicitando intensificação das medidas de proteção UV (sim/não)
|
após a simulação do envelhecimento da pele (cada sessão de pontuação levará cerca de 15 a 20 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
9 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
19 de março de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
19 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
31 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Req-2020-00963; sp20Maul3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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