Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerbaseret hudaldringssimulering til forebyggelse af hudkræft

14. december 2021 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Computerbaseret hudaldringssimulering til forebyggelse af hudkræft: En pilotundersøgelse

Denne pilotundersøgelse skal vurdere viden, holdninger og praksis vedrørende forebyggelse af hudkræft hos unge voksne og at bestemme virkningen af ​​kunstig intelligens-baseret simulering af ansigtshudens aldring på deres holdninger til forebyggelse af hudkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I ung voksenalder starter en stigende UV-eksponering ofte på grund af troen på, at soling øger attraktiviteten]. Det er afgørende at øge bevidstheden og uddanne studerende og voksne om praksisser for forebyggelse af hudkræft, da hudkræft vokser hurtigt på verdensplan. Hudkræftforebyggende indgreb for unge er nødvendige for at forbedre deres motivation for solsikkerhedsadfærd. Denne pilotundersøgelse skal vurdere viden, holdninger og praksis vedrørende forebyggelse af hudkræft hos unge voksne og at bestemme virkningen af ​​kunstig intelligens-baseret simulering af ansigtshudens aldring på deres holdninger til forebyggelse af hudkræft.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge raske kvindelige frivillige i alderen 18-35 år, f.eks. medicinske studerende fra University Basel, som ikke har nogen hudsygdomme, der kræver medicinsk terapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde kvindelige frivillige
  • skriftligt, Institutional Review Board (IRB)/ Independent Ethics Committee (IEC)-godkendt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • hudsygdomme, der kræver medicinsk behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i visuel analog skala (VAS) score vedrørende vigtigheden af ​​UV-beskyttelse
Tidsramme: før og efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)
Ændring i VAS-score vedrørende vigtigheden af ​​UV-beskyttelse (0 = ikke vigtigt; 10 = ekstremt vigtigt)
før og efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)
Ændring i VAS-score vedrørende vurdering af personlig eksponering for UV-stråling
Tidsramme: før og efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)
Ændring i VAS-score vedrørende vurdering af personlig eksponering for UV-stråling (0 = ingen eksponering; 10 = meget høj eksponering)
før og efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema, der beder om reduktion af UV-eksponering (ja/nej)
Tidsramme: efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)
Spørgeskema, der beder om reduktion af UV-eksponering (ja/nej)
efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)
Spørgeskema, der beder om intensivering af UV-beskyttelsesforanstaltninger (ja/nej)
Tidsramme: efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)
Spørgeskema, der beder om intensivering af UV-beskyttelsesforanstaltninger (ja/nej)
efter simuleringen af ​​hudens aldring (hver scoringssession vil tage omkring 15-20 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. februar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. marts 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

19. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

31. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Req-2020-00963; sp20Maul3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudældning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner