- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04532437
Datorbaserad hudåldringssimulering för att förebygga hudcancer
14 december 2021 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Datorbaserad hudåldringssimulering för förebyggande av hudcancer: en pilotstudie
Denna pilotstudie syftar till att bedöma kunskap, attityder och praxis när det gäller förebyggande av hudcancer hos unga vuxna och för att bestämma effekten av artificiell intelligens-baserad simulering av ansiktshuds åldrande på deras attityder när det gäller förebyggande av hudcancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I ung vuxen ålder börjar ofta en ökande UV-exponering på grund av tron att solning ökar attraktiviteten].
Att öka medvetenheten och utbilda studenter och vuxna om metoder för att förebygga hudcancer är avgörande eftersom hudcancer ökar snabbt över hela världen.
Hudcancerförebyggande insatser för ungdomar behövs för att förbättra deras motivation för solsäkerhetsbeteende.
Denna pilotstudie syftar till att bedöma kunskap, attityder och praxis när det gäller förebyggande av hudcancer hos unga vuxna och för att bestämma effekten av artificiell intelligens-baserad simulering av ansiktshuds åldrande på deras attityder när det gäller förebyggande av hudcancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Unga friska kvinnliga volontärer i åldern 18-35 år, t.ex.
medicinska studenter vid universitetet i Basel, som inte har några hudsjukdomar som kräver medicinsk terapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska kvinnliga volontärer
- skriftligt, Institutionell granskningsnämnd (IRB)/ Independent Ethics Committee (IEC)-godkänt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- hudsjukdomar som kräver medicinsk behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i visuell analog skala (VAS) poäng avseende betydelsen av UV-skydd
Tidsram: före och efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
Förändring i VAS-poäng avseende vikten av UV-skydd (0 = inte viktigt; 10 = extremt viktigt)
|
före och efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
|
Förändring i VAS-poäng avseende bedömning av personlig exponering för UV-strålning
Tidsram: före och efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
Förändring i VAS-poäng avseende bedömning av personlig exponering för UV-strålning (0 = ingen exponering; 10 = mycket hög exponering)
|
före och efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär som ber om minskning av UV-exponering (ja/nej)
Tidsram: efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
Frågeformulär som ber om minskning av UV-exponering (ja/nej)
|
efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
|
Frågeformulär som ber om intensifiering av UV-skyddsåtgärder (ja/nej)
Tidsram: efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
Frågeformulär som ber om intensifiering av UV-skyddsåtgärder (ja/nej)
|
efter simuleringen av hudens åldrande (varje poängsession tar cirka 15-20 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
9 februari 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
19 mars 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
19 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
31 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Req-2020-00963; sp20Maul3
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .