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Simulazione computerizzata dell'invecchiamento cutaneo per la prevenzione del cancro della pelle

14 dicembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Simulazione computerizzata dell'invecchiamento cutaneo per la prevenzione del cancro della pelle: uno studio pilota

Questo studio pilota ha lo scopo di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche riguardanti la prevenzione del cancro della pelle nei giovani adulti e determinare l'impatto della simulazione basata sull'intelligenza artificiale dell'invecchiamento della pelle del viso sui loro atteggiamenti nei confronti della prevenzione del cancro della pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella giovane età adulta spesso inizia una crescente esposizione ai raggi UV a causa della convinzione che l'abbronzatura aumenti l'attrattiva]. Aumentare la consapevolezza ed educare studenti e adulti sulle pratiche per la prevenzione del cancro della pelle sono fondamentali poiché il cancro della pelle è in rapido aumento in tutto il mondo. Sono necessari interventi di prevenzione del cancro della pelle per gli adolescenti per migliorare la loro motivazione per il comportamento di protezione dal sole. Questo studio pilota ha lo scopo di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche riguardanti la prevenzione del cancro della pelle nei giovani adulti e determinare l'impatto della simulazione basata sull'intelligenza artificiale dell'invecchiamento della pelle del viso sui loro atteggiamenti nei confronti della prevenzione del cancro della pelle.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giovani volontarie sane di età compresa tra 18 e 35 anni, ad es. studenti di medicina dell'Università di Basilea, che non hanno alcuna malattia della pelle che richieda una terapia medica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne volontarie sane
  • consenso informato scritto, approvato dall'Institutional Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC).

Criteri di esclusione:

  • malattie della pelle che richiedono una terapia medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio della scala analogica visiva (VAS) relativa all'importanza della protezione dai raggi UV
Lasso di tempo: prima e dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di punteggio durerà circa 15-20 minuti)
Variazione del punteggio VAS relativo all'importanza della protezione UV (0 = non importante; 10 = estremamente importante)
prima e dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di punteggio durerà circa 15-20 minuti)
Modifica del punteggio VAS relativo alla valutazione dell'esposizione personale alle radiazioni UV
Lasso di tempo: prima e dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di punteggio durerà circa 15-20 minuti)
Variazione del punteggio VAS relativo alla valutazione dell'esposizione personale alle radiazioni UV (0 = nessuna esposizione; 10 = esposizione molto elevata)
prima e dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di punteggio durerà circa 15-20 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario che richiede la riduzione dell'esposizione ai raggi UV (sì/no)
Lasso di tempo: dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di valutazione richiederà circa 15-20 minuti)
Questionario che richiede la riduzione dell'esposizione ai raggi UV (sì/no)
dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di valutazione richiederà circa 15-20 minuti)
Questionario per l'intensificazione delle misure di protezione dai raggi UV (sì/no)
Lasso di tempo: dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di valutazione richiederà circa 15-20 minuti)
Questionario per l'intensificazione delle misure di protezione dai raggi UV (sì/no)
dopo la simulazione dell'invecchiamento cutaneo (ogni sessione di valutazione richiederà circa 15-20 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 febbraio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

19 marzo 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

19 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Req-2020-00963; sp20Maul3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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