Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computergebaseerde simulatie van huidveroudering ter preventie van huidkanker

14 december 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Computergebaseerde simulatie van huidveroudering ter preventie van huidkanker: een pilotstudie

Deze pilootstudie is bedoeld om de kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot de preventie van huidkanker bij jonge volwassenen te beoordelen en om de impact te bepalen van op kunstmatige intelligentie gebaseerde simulatie van huidveroudering in het gezicht op hun houding ten aanzien van de preventie van huidkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de jongvolwassenheid begint een toenemende blootstelling aan UV vaak vanwege de overtuiging dat bruinen de aantrekkelijkheid vergroot]. Bewustmaking en voorlichting aan studenten en volwassenen over praktijken voor huidkankerpreventie zijn van cruciaal belang, aangezien huidkanker wereldwijd snel toeneemt. Preventieve interventies voor huidkanker bij adolescenten zijn nodig om hun motivatie voor veilig gedrag in de zon te verbeteren. Deze pilootstudie is bedoeld om de kennis, attitudes en praktijken met betrekking tot de preventie van huidkanker bij jonge volwassenen te beoordelen en om de impact te bepalen van op kunstmatige intelligentie gebaseerde simulatie van huidveroudering in het gezicht op hun houding ten aanzien van de preventie van huidkanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Basel, Zwitserland, 4031
        • Department of Dermatology, University Hospital Basel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Jonge gezonde vrouwelijke vrijwilligers van 18-35 jaar, b.v. geneeskundestudenten van de Universiteit Basel, die geen huidziekten hebben waarvoor medische behandeling nodig is

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde vrouwelijke vrijwilligers
  • schriftelijke, door de Institutional Review Board (IRB)/onafhankelijke ethische commissie (IEC) goedgekeurde geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • huidziekten die medische therapie vereisen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in VAS-score (Visual Analog Scale) met betrekking tot het belang van UV-bescherming
Tijdsspanne: voor en na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)
Verandering in VAS-score met betrekking tot belang van UV-bescherming (0 = niet belangrijk; 10 = extreem belangrijk)
voor en na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)
Verandering in VAS-score met betrekking tot de beoordeling van persoonlijke blootstelling aan UV-straling
Tijdsspanne: voor en na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)
Verandering in VAS-score met betrekking tot beoordeling van persoonlijke blootstelling aan UV-straling (0 = geen blootstelling; 10 = zeer hoge blootstelling)
voor en na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor vermindering van UV-blootstelling (ja/nee)
Tijdsspanne: na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)
Vragenlijst voor vermindering van UV-blootstelling (ja/nee)
na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)
Vragenlijst voor intensivering van UV-beschermingsmaatregelen (ja/nee)
Tijdsspanne: na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)
Vragenlijst voor intensivering van UV-beschermingsmaatregelen (ja/nee)
na de huidverouderingssimulatie (elke scoresessie duurt ongeveer 15-20 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

9 februari 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

19 maart 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

19 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

31 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Req-2020-00963; sp20Maul3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidveroudering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren