Simulación de envejecimiento de la piel basada en computadora para la prevención del cáncer de piel
14 de diciembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Simulación del envejecimiento de la piel basada en computadora para la prevención del cáncer de piel: un estudio piloto
Este estudio piloto tiene como objetivo evaluar el conocimiento, las actitudes y las prácticas con respecto a la prevención del cáncer de piel en adultos jóvenes y determinar el impacto de la simulación basada en inteligencia artificial del envejecimiento de la piel del rostro en sus actitudes con respecto a la prevención del cáncer de piel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En la edad adulta joven, a menudo comienza una exposición creciente a los rayos UV debido a la creencia de que el bronceado aumenta el atractivo].
La sensibilización y la educación de estudiantes y adultos sobre las prácticas para la prevención del cáncer de piel son fundamentales, ya que el cáncer de piel está aumentando rápidamente en todo el mundo.
Se necesitan intervenciones preventivas del cáncer de piel para adolescentes para mejorar su motivación para el comportamiento de seguridad solar.
Este estudio piloto tiene como objetivo evaluar el conocimiento, las actitudes y las prácticas con respecto a la prevención del cáncer de piel en adultos jóvenes y determinar el impacto de la simulación basada en inteligencia artificial del envejecimiento de la piel del rostro en sus actitudes con respecto a la prevención del cáncer de piel.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Jóvenes voluntarias sanas de entre 18 y 35 años, p.
estudiantes de medicina de la Universidad de Basilea, que no tengan ninguna enfermedad de la piel que requiera tratamiento médico
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarias sanas
- Consentimiento informado por escrito, aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB)/Comité de Ética Independiente (IEC).
Criterio de exclusión:
- enfermedades de la piel que requieren tratamiento médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación de la escala analógica visual (VAS) con respecto a la importancia de la protección UV
Periodo de tiempo: antes y después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Cambio en la puntuación VAS con respecto a la importancia de la protección UV (0 = no importante; 10 = extremadamente importante)
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antes y después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Cambio en la puntuación VAS con respecto a la calificación de la exposición personal a la radiación UV
Periodo de tiempo: antes y después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Cambio en la puntuación VAS con respecto a la calificación de la exposición personal a la radiación UV (0 = ninguna exposición; 10 = exposición muy alta)
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antes y después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario que solicita la reducción de la exposición a los rayos UV (sí/no)
Periodo de tiempo: después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Cuestionario que solicita la reducción de la exposición a los rayos UV (sí/no)
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después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Cuestionario de intensificación de las medidas de protección UV (sí/no)
Periodo de tiempo: después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Cuestionario de intensificación de las medidas de protección UV (sí/no)
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después de la simulación del envejecimiento de la piel (cada sesión de puntuación durará entre 15 y 20 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
9 de febrero de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
19 de marzo de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
19 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
31 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Req-2020-00963; sp20Maul3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .