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Absorption de glucose musculaire stimulée par l'exercice dans l'obésité du haut du corps

11 septembre 2026 mis à jour par: Michael D. Jensen, Mayo Clinic
Le but de cette étude est de fournir le premier examen intégré de l'interaction entre l'action de l'insuline musculaire et l'absorption de glucose musculaire stimulée par l'exercice dans l'obésité du corps entier au niveau cellulaire/moléculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Pour les études d'exercice de l'absorption du glucose dans les jambes - groupe « sensible à l'insuline » :

  • Femmes sédentaires, de poids normal, préménopausées.
  • Hommes sédentaires de poids normal appariés selon l'âge.
  • Poids stable pendant deux (2) mois avant l'étude.
  • Disposé à fournir un consentement écrit et éclairé.
  • Pour les études d'exercice de l'absorption du glucose dans les jambes - groupe « résistant à l'insuline » :

Pour les études d'exercice de l'absorption du glucose dans les jambes - groupe « résistant à l'insuline » :

  • Femmes préménopausées obèses du haut du corps (UBO).
  • Hommes obèses du haut du corps (UBO) appariés selon l'âge.
  • Poids stable pendant deux (2) mois avant l'étude.
  • Disposé à fournir un consentement écrit et éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ou > 55 ans (femmes préménopausées et hommes du même âge).
  • Utilisation d'agents hypoglycémiants.
  • Pour les sujets féminins : test de grossesse positif au moment de l'inscription ou de l'étude
  • Antécédents de chirurgie abdominale supérieure tels que l'anneau gastrique ajustable, la pyloroplastie et la vagotomie.
  • Maladie systémique active ou malignité.
  • Maladie macrovasculaire ou microvasculaire symptomatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Maigre
Contrôle
Autre: Exercer
Cyclisme 60% VO2 max
Expérimental: Obèse
Autre: Exercer
Cyclisme 60% VO2 max

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption du glucose par les muscles squelettiques
Délai: 1 heure
L'absorption de glucose dans les muscles squelettiques induite par l'exercice est-elle différente chez les obèses par rapport aux adultes maigres ?
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Collaborateurs

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael D Jensen, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2020

Première publication (Réel)

31 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-002949
  • R01DK045343 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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